The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-31-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a p-tolyl group, which is a para-substituted toluene moiety, contributing to its hydrophobic characteristics. The presence of the ketone group (2-oxo) indicates potential reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions. The specific stereochemistry (1R,2R) suggests that the compound has distinct spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions with other molecules. As a carboxylic acid, it is expected to exhibit acidic properties, potentially participating in acid-base reactions. The compound may also possess applications in pharmaceuticals or as an intermediate in organic synthesis due to its structural features. Overall, its unique combination of functional groups and stereochemistry makes it a compound of interest in various chemical and biological contexts.

(1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 736136-31-5, est un composé chiral caractérisé par son squelette de cyclohexane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente un groupe p-tolyle, qui est un moiety de toluène para-substitué, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. La présence du groupe cétone (2-oxo) indique une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. La stéréochimie spécifique (1R,2R) suggère que le composé a des arrangements spatiaux distincts qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. En tant qu'acide carboxylique, on s'attend à ce qu'il présente des propriétés acides, participant potentiellement à des réactions acido-basiques. Le composé peut également avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire dans la synthèse organique en raison de ses caractéristiques structurelles. Dans l'ensemble, sa combinaison unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie en fait un composé d'intérêt dans divers contextes chimiques et biologiques.

736136-31-5: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 736136-31-5, est un composé chiral caractérisé par son squelette de cyclohexane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente un groupe p-tolyle, qui est un moiety de toluène para-substitué, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. La présence du groupe cétone (2-oxo) indique une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. La stéréochimie spécifique (1R,2R) suggère que le composé a des arrangements spatiaux distincts qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. En tant qu'acide carboxylique, on s'attend à ce qu'il présente des propriétés acides, participant potentiellement à des réactions acido-basiques. Le composé peut également avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire dans la synthèse organique en raison de ses caractéristiques structurelles. Dans l'ensemble, sa combinaison unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie en fait un composé d'intérêt dans divers contextes chimiques et biologiques.

CAS 736136-31-5

acide (1R,2R)-2-[2-oxo-2-(p-tolyl)éthyl]cyclohexane-1-carboxylique

cis-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201289