The chemical substance known as (1R,2R)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 736136-34-8, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2R) configuration, which suggests that it has two chiral centers. This compound features a cyclohexane ring, which contributes to its three-dimensional structure and potential interactions with biological systems. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, influencing its solubility in various solvents. Additionally, the 4-methoxyphenyl group suggests potential aromatic interactions, which can affect the compound's reactivity and binding affinity in biological contexts. Overall, this compound may possess interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structure and functional groups could lead to specific biological activities, although detailed studies would be necessary to elucidate its full potential.

(1R,2R)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2R)-2-[2-(4-méthoxyphényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 736136-34-8, est caractérisée par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2R), ce qui suggère qu'elle possède deux centres chiraux. Ce composé présente un cycle d'hexane, qui contribue à sa structure tridimensionnelle et aux interactions potentielles avec les systèmes biologiques. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter des caractéristiques polaires, influençant sa solubilité dans divers solvants. De plus, le groupe 4-méthoxyphényle suggère des interactions aromatiques potentielles, qui peuvent affecter la réactivité du composé et son affinité de liaison dans des contextes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait posséder des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels pourraient conduire à des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider son plein potentiel.

736136-34-8: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2R)-2-[2-(4-méthoxyphényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 736136-34-8, est caractérisée par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2R), ce qui suggère qu'elle possède deux centres chiraux. Ce composé présente un cycle d'hexane, qui contribue à sa structure tridimensionnelle et aux interactions potentielles avec les systèmes biologiques. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter des caractéristiques polaires, influençant sa solubilité dans divers solvants. De plus, le groupe 4-méthoxyphényle suggère des interactions aromatiques potentielles, qui peuvent affecter la réactivité du composé et son affinité de liaison dans des contextes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait posséder des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels pourraient conduire à des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider son plein potentiel.

CAS 736136-34-8

acide (1R,2R)-2-[2-(4-méthoxyphényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique

cis-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201292