CAS 737-76-8

9-(5-désoxy-5-triaza-1,2-diène-2-ium-1-ylpentofuranosyl)-9H-purine-6-amine

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "9-(5-désoxy-5-triaza-1,2-diène-2-ium-1-ylpentofuranosyl)-9H-purine-6-amine," avec le numéro CAS 737-76-8, est un dérivé de purine qui présente une structure unique combinant une base purique avec un groupe de sucre modifié. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe triaza, qui introduit des atomes d'azote dans la structure, améliorant son potentiel d'activité biologique. Le composant pentofuranosyle indique que le sucre est un cycle à cinq membres, ce qui est typique des nucléosides. La présence de groupes amino dans la structure purique suggère que ce composé peut participer à divers processus biochimiques, agissant potentiellement comme un analogue de nucléoside. De tels composés suscitent souvent de l'intérêt en chimie médicinale et en biochimie en raison de leurs rôles dans le métabolisme des acides nucléiques et de leurs applications thérapeutiques potentielles. L'arrangement spécifique des atomes et des groupes fonctionnels dans cette molécule contribue à ses propriétés uniques, influençant sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec des cibles biologiques.

Formule : C₁₀H₁₃N₈O₃

InChI : InChI=1/C10H13N8O3/c11-8-5-9(14-2-13-8)18(3-15-5)10-7(20)6(19)4(21-10)1-16-17-12/h2-4,6-7,10,12,19-20H,1H2,(H2,11,13,14)/q+1

SMILES : C(C1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)O)NN=N

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

CAS : 737-76-8

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 292.25g/mol

Ref: 54-BUP21482

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

CAS : 737-76-8

5'-Azido-5'-deoxyadenosine is a purine nucleoside analogue, inhibit Trichomonas vaginalis and PRMT5 , click chemistry alkyne, DBCO, or BCN groups.

Formule : C₁₀H₁₂N₈O₃

Degré de pureté : 99.84%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 292.25

Ref: TM-TNU1255

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

CAS : 737-76-8

5'-Azido-5'-deoxyadenosine (Aza-dA) is an adenosine analog that inhibits the deamination of S-adenosylhomocysteine to form adenosine. It has been shown to be more potent than 2-chloroadenosine and inactivates the enzyme s-adenosylhomocysteine hydrolase, which is responsible for the conversion of S-adenosylhomocysteine to adenosine. This leads to decreased levels of adenosine and increased levels of s-adensoylhomocysteine. Aza-dA has been shown to inhibit tumor growth and induce apoptosis in rat hepatocytes. In addition, it is a halogenated molecule that can be used as a modifying agent.

Formule : C₁₀H₁₂N₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 292.25 g/mol

Ref: 3D-NA46264