(2R)-2-Isothiocyanatononane is an organic compound characterized by the presence of an isothiocyanate functional group attached to a nonane backbone. This compound features a chiral center at the second carbon, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R) configuration. Isothiocyanates are known for their pungent odor and are often associated with the characteristic smell of mustard and horseradish. They are typically formed through the reaction of thiocyanates with alkyl halides or by the degradation of glucosinolates in plants. (2R)-2-Isothiocyanatononane may exhibit biological activity, including potential antimicrobial and anticancer properties, making it of interest in medicinal chemistry and agricultural applications. Its physical properties, such as boiling point and solubility, can vary based on the length of the carbon chain and the presence of functional groups. As with many isothiocyanates, it may also undergo hydrolysis to form corresponding thioureas or other derivatives under certain conditions. Safety precautions should be taken when handling this compound due to its potential irritant properties.

(2R)-2-Isothiocyanatononane

(2R)-2-Isothiocyanatononane est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel isothiocyanate attaché à un squelette de nonane. Ce composé présente un centre chiral au deuxième carbone, ce qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (2R). Les isothiocyanates sont connus pour leur odeur piquante et sont souvent associés à l'odeur caractéristique de la moutarde et du raifort. Ils se forment généralement par la réaction de thiocyanates avec des halogénures d'alkyle ou par la dégradation de glucosinolates dans les plantes. (2R)-2-Isothiocyanatononane peut présenter une activité biologique, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses potentielles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans les applications agricoles. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction de la longueur de la chaîne carbonée et de la présence de groupes fonctionnels. Comme de nombreux isothiocyanates, il peut également subir une hydrolyse pour former des thioureas correspondantes ou d'autres dérivés dans certaines conditions. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé en raison de ses propriétés irritantes potentielles.

737000-85-0: (2R)-2-Isothiocyanatononane est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel isothiocyanate attaché à un squelette de nonane. Ce composé présente un centre chiral au deuxième carbone, ce qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (2R). Les isothiocyanates sont connus pour leur odeur piquante et sont souvent associés à l'odeur caractéristique de la moutarde et du raifort. Ils se forment généralement par la réaction de thiocyanates avec des halogénures d'alkyle ou par la dégradation de glucosinolates dans les plantes. (2R)-2-Isothiocyanatononane peut présenter une activité biologique, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses potentielles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans les applications agricoles. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction de la longueur de la chaîne carbonée et de la présence de groupes fonctionnels. Comme de nombreux isothiocyanates, il peut également subir une hydrolyse pour former des thioureas correspondantes ou d'autres dérivés dans certaines conditions. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé en raison de ses propriétés irritantes potentielles.

CAS 737000-85-0

(2R)-2-Isothiocyanatononane

(R)-(-)-2-NOnyl isothiocyanate

Ref: IN-DA003C2Y