(2R)-2-Isothiocyanatohexane is an organic compound characterized by the presence of an isothiocyanate functional group (-N=C=S) attached to a hexane chain. This compound is chiral, with the (2R) designation indicating the specific configuration at the second carbon atom in the hexane chain. Isothiocyanates are known for their pungent odors and are often associated with the characteristic flavors of cruciferous vegetables. They exhibit biological activity, including potential anticancer properties, and are studied for their role in plant defense mechanisms. The compound is typically synthesized through the reaction of an amine with a thiocyanate or by the reaction of an alkyl halide with potassium thiocyanate. In terms of physical properties, isothiocyanates generally have moderate boiling points and are soluble in organic solvents. Safety considerations include handling precautions due to their potential irritant effects on the skin and respiratory system. Overall, (2R)-2-Isothiocyanatohexane is of interest in both synthetic organic chemistry and biological research.

(2R)-2-Isothiocyanatohexane

(2R)-2-Isothiocyanatohexane est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel isothiocyanate (-N=C=S) attaché à une chaîne d'hexane. Ce composé est chiral, avec la désignation (2R) indiquant la configuration spécifique au deuxième atome de carbone de la chaîne d'hexane. Les isothiocyanates sont connus pour leurs odeurs piquantes et sont souvent associés aux saveurs caractéristiques des légumes crucifères. Ils présentent une activité biologique, y compris des propriétés anticancéreuses potentielles, et sont étudiés pour leur rôle dans les mécanismes de défense des plantes. Le composé est généralement synthétisé par la réaction d'une amine avec un thiocyanate ou par la réaction d'un halogénure d'alkyle avec du thiocyanate de potassium. En termes de propriétés physiques, les isothiocyanates ont généralement des points d'ébullition modérés et sont solubles dans des solvants organiques. Les considérations de sécurité incluent des précautions de manipulation en raison de leurs effets irritants potentiels sur la peau et le système respiratoire. Dans l'ensemble, (2R)-2-Isothiocyanatohexane suscite de l'intérêt tant en chimie organique synthétique qu'en recherche biologique.

737000-95-2: (2R)-2-Isothiocyanatohexane est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel isothiocyanate (-N=C=S) attaché à une chaîne d'hexane. Ce composé est chiral, avec la désignation (2R) indiquant la configuration spécifique au deuxième atome de carbone de la chaîne d'hexane. Les isothiocyanates sont connus pour leurs odeurs piquantes et sont souvent associés aux saveurs caractéristiques des légumes crucifères. Ils présentent une activité biologique, y compris des propriétés anticancéreuses potentielles, et sont étudiés pour leur rôle dans les mécanismes de défense des plantes. Le composé est généralement synthétisé par la réaction d'une amine avec un thiocyanate ou par la réaction d'un halogénure d'alkyle avec du thiocyanate de potassium. En termes de propriétés physiques, les isothiocyanates ont généralement des points d'ébullition modérés et sont solubles dans des solvants organiques. Les considérations de sécurité incluent des précautions de manipulation en raison de leurs effets irritants potentiels sur la peau et le système respiratoire. Dans l'ensemble, (2R)-2-Isothiocyanatohexane suscite de l'intérêt tant en chimie organique synthétique qu'en recherche biologique.

CAS 737000-95-2

(2R)-2-Isothiocyanatohexane

(R)-(-)-2-HEXYL ISOTHIOCYANATE

Ref: IN-DA003C2U