(2S)-2-Isothiocyanatohexane is an organic compound characterized by the presence of an isothiocyanate functional group (-N=C=S) attached to a hexane backbone. This compound is a chiral molecule, with the (2S) designation indicating the specific stereochemistry at the second carbon atom. Isothiocyanates are known for their pungent odors and are often associated with the characteristic flavors of cruciferous vegetables. They exhibit biological activity, including potential anticancer properties and antimicrobial effects. The presence of the isothiocyanate group makes this compound reactive, particularly with nucleophiles, and it can participate in various chemical reactions, such as forming thioureas or reacting with amines. Additionally, (2S)-2-Isothiocyanatohexane may have applications in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its physical properties, such as boiling point and solubility, would typically be influenced by its molecular structure and functional groups. Safety precautions should be taken when handling isothiocyanates due to their potential irritant effects.

(2S)-2-Isothiocyanatohexane

(2S)-2-Isothiocyanatohexane est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel isothiocyanate (-N=C=S) attaché à un squelette d'hexane. Ce composé est une molécule chirale, avec la désignation (2S) indiquant la stéréochimie spécifique au deuxième atome de carbone. Les isothiocyanates sont connus pour leurs odeurs piquantes et sont souvent associés aux saveurs caractéristiques des légumes crucifères. Ils présentent une activité biologique, y compris des propriétés anticancéreuses potentielles et des effets antimicrobiens. La présence du groupe isothiocyanate rend ce composé réactif, en particulier avec des nucléophiles, et il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la formation de thioureas ou la réaction avec des amines. De plus, (2S)-2-Isothiocyanatohexane peut avoir des applications en synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, seraient généralement influencées par sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation des isothiocyanates en raison de leurs effets irritants potentiels.

737000-96-3: (2S)-2-Isothiocyanatohexane est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel isothiocyanate (-N=C=S) attaché à un squelette d'hexane. Ce composé est une molécule chirale, avec la désignation (2S) indiquant la stéréochimie spécifique au deuxième atome de carbone. Les isothiocyanates sont connus pour leurs odeurs piquantes et sont souvent associés aux saveurs caractéristiques des légumes crucifères. Ils présentent une activité biologique, y compris des propriétés anticancéreuses potentielles et des effets antimicrobiens. La présence du groupe isothiocyanate rend ce composé réactif, en particulier avec des nucléophiles, et il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la formation de thioureas ou la réaction avec des amines. De plus, (2S)-2-Isothiocyanatohexane peut avoir des applications en synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, seraient généralement influencées par sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation des isothiocyanates en raison de leurs effets irritants potentiels.

CAS 737000-96-3

(2S)-2-Isothiocyanatohexane

(S)-(+)-2-Hexyl isothiocyanate

Ref: 54-OR322564