CAS 73724-45-5

Fmoc-L-Sérine

Description :

Fmoc-L-Sérine est un dérivé de l'acide aminé sérine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur 9-fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé est couramment utilisé dans la synthèse peptidique comme élément de construction en raison de sa capacité à protéger le groupe amino pendant le processus de couplage. Fmoc-L-Sérine conserve les propriétés fonctionnelles de la sérine, y compris sa nature polaire et sa capacité à participer à des liaisons hydrogène, ce qui est crucial pour la structure et la fonction des protéines. Le groupe Fmoc est généralement éliminé dans des conditions basiques, permettant la formation subséquente de liaisons peptidiques. Fmoc-L-Sérine est soluble dans des solvants organiques tels que la diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais sa solubilité dans l'eau est limitée. Le composé est souvent utilisé dans la synthèse de peptides nécessitant des résidus de sérine, jouant un rôle significatif dans le développement de produits pharmaceutiques et de bioconjugats. Son numéro CAS, 73724-45-5, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques et les contextes réglementaires.

Formule : C₁₈H₁₆NO₅

InChI : InChI=1/C18H17NO5/c20-9-16(17(21)22)19-18(23)24-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16,20H,9-10H2,(H,19,23)(H,21,22)/p-1/t16-/m0/s1

SMILES : c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](CO)C(=O)[O-])O

Synonymes :

• N-Fmoc-L-serine monohydrate
• Fmoc-L-Ser-OH
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-serine
• Fmoc-Ser-OH
• N-Fmoc-L-serine
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine
• (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypropanoate

N-Fmoc-L-serine, 97+%

CAS : 73724-45-5

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Formule : C₁₈H₁₇NO₅

Degré de pureté : 97+%

Couleur et forme : White, Powder

Masse moléculaire : 327.34

Ref: 02-B21079

Fmoc-Ser-OH · H₂O

CAS : 73724-45-5

Educt for the synthesis of O-glycosylated serine building blocks. Liu et al. synthesized O-mannosylated Fmoc-Ser.

Formule : C₁₈H₁₇NO₅·H₂O

Degré de pureté : 99.4%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 345.35

Ref: 01-4044985

Fmoc-L-Serine

CAS : 73724-45-5

Formule : C₁₈H₁₇NO₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 327.3313

Ref: IN-DA0036P2

Fmoc-Ser-OH

CAS : 73724-45-5

Fmoc-Ser-OH

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 327.33g/mol

Ref: 54-OR1013391

Fmoc-Ser-OH

CAS : 73724-45-5

Formule : C₁₈H₁₇NO₅

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 327.34

Ref: 7W-GM5457

Fmoc-Ser-OH

CAS : 73724-45-5

M03381 - Fmoc-Ser-OH

Formule : C₁₈H₁₇NO₅

Degré de pureté : 97.00%

Couleur et forme : Crystalline Powder,Powder

Masse moléculaire : 327.336

Ref: 10-M03381

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine

CAS : 73724-45-5

Formule : C₁₈H₁₇NO₅

Degré de pureté : >97.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 327.34

Ref: 3B-F0454

Fmoc-L-Ser-OH

CAS : 73724-45-5

Fmoc-L-Ser-OH is a synthetic peptide that belongs to the group of glycopeptides. It is used as a model for such compounds and has been shown to have antimicrobial activity in vitro against gram-positive bacteria, especially Staphylococcus epidermidis. This compound was synthesized from 3-mercaptopropionic acid and chloride in the presence of hydroxyl groups and epidermal growth factor. The synthetic pathway can be divided into three steps: (1) condensation of 3-mercaptopropionic acid with hydrochloric acid to yield 3-mercaptoacrylic acid; (2) esterification of 3-mercaptoacrylic acid with glycine to form Fmoc-L-Ser; and (3) deprotection of Fmoc protecting group. Fmoc-L-Ser has also been shown to have antiestrogenic effects, which may be due to

Formule : C₁₈H₁₇NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 327.33 g/mol

Ref: 3D-FF33216

FMOC-L-Serine extrapure, 99%

CAS : 73724-45-5

Formule : C₁₈H₁₇NO₅

Degré de pureté : min. 99%

Couleur et forme : White, Crystalline powder

Masse moléculaire : 327.34

Ref: SR-18126