CAS 737713-28-9
:(1R)-1-(3,5-diméthylphényl)éthanamine
Description :
(1R)-1-(3,5-diméthylphényl)éthanamine, également connu sous le nom de phénéthylamine substituée, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amine attaché à un carbone chiral. Ce composé présente un cycle phényle avec deux groupes méthyle aux positions 3 et 5, contribuant à ses propriétés stériques et électroniques. La présence du groupe amine suggère une basicité et une réactivité potentielles, en particulier dans la formation de sels avec des acides. Sa nature chirale indique qu'il peut exister sous deux formes énantiomériques, la configuration (1R) étant un stéréoisomère spécifique. Ce composé peut présenter une activité biologique, interagissant potentiellement avec les systèmes de neurotransmetteurs, ce qui est courant parmi les phénéthylamines. Ses applications pourraient aller de la recherche en pharmacologie à une utilisation potentielle dans la synthèse de molécules plus complexes. Les considérations de sécurité et de manipulation sont importantes, comme pour de nombreuses amines, en raison de leur toxicité et de leur réactivité potentielles. Dans l'ensemble, (1R)-1-(3,5-diméthylphényl)éthanamine est un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.
Formule :C10H15N
InChI :InChI=1/C10H15N/c1-7-4-8(2)6-10(5-7)9(3)11/h4-6,9H,11H2,1-3H3/t9-/m1/s1
SMILES :Cc1cc(C)cc(c1)[C@@H](C)N
Trier par
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2 produits concernés.
[(R)-1-(3,5-Dimethylphenyl)ethyl]amine
CAS :Formule :C10H15NDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :149.2328(1R)-1-(3,5-Dimethylphenyl)ethylaminehydrochloride
CAS :Formule :C10H16ClNDegré de pureté :95.0%Masse moléculaire :185.7

