CAS 738-72-7

Streptimidone

Description :

Streptimidone est un composé antibiotique qui appartient à la classe des aminosides, principalement utilisé dans le traitement des infections bactériennes. Il est dérivé de la fermentation de certaines espèces de Streptomyces. La structure chimique de Streptimidone présente un agencement complexe de groupes amino et de sucres, qui contribuent à son activité biologique. Ce composé présente des propriétés antibactériennes à large spectre, particulièrement efficaces contre les bactéries Gram-positives. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse des protéines en se liant au ribosome bactérien, perturbant ainsi le processus de traduction. Streptimidone est connu pour ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure une néphrotoxicité et une ototoxicité, nécessitant une surveillance attentive pendant l'utilisation thérapeutique. De plus, une résistance à Streptimidone peut se développer, ce qui pose des défis dans les milieux cliniques. Comme pour de nombreux antibiotiques, il est crucial d'utiliser Streptimidone avec discernement pour minimiser le risque de développement de résistance et garantir son efficacité continue dans le traitement des infections.

Formule : C₁₆H₂₃NO₄

InChI : InChI=1S/C16H23NO4/c1-4-10(2)5-11(3)14(19)9-13(18)6-12-7-15(20)17-16(21)8-12/h4-5,11-13,18H,1,6-9H2,2-3H3,(H,17,20,21)/b10-5+/t11-,13+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ZRYKVDWGQVQRPG-RUMBLXRPSA-N

SMILES : C([C@H](CC([C@H](/C=C(/C=C)\C)C)=O)O)C1CC(=O)NC(=O)C1

Synonymes :

• Glutarimide, 3-(2-hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadienyl)-
• 4-[(2R,5S,6E)-2-Hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadien-1-yl]-2,6-piperidinedione
• 2,6-Piperidinedione, 4-[(2R,5S,6E)-2-hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadienyl]-
• 2,6-Piperidinedione, 4-(2-hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadienyl)-, [R-[R*,S*-(E)]]-
• 2,6-Piperidinedione, 4-[(2R,5S,6E)-2-hydroxy-5,7-dimethyl-4-oxo-6,8-nonadien-1-yl]-

Streptimidone

CAS : 738-72-7

Streptimidone, a metabolite produced by Streptomyces, exhibits various biological activities, including inhibiting protein synthesis at 50 µg/ml in cell-free assays and reducing tumor growth in rat xenograft models of H.S. No. 1 human sarcoma and H.Ep. No. 3 human epidermoid carcinoma at daily doses of 12.5 and 25 mg/kg.

Formule : C₁₆H₂₃NO₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 293.36

Ref: TM-TN7532