CAS 73804-65-6
:11-Hete
Description :
11-Hydroxy-5,11-dihydro-6H-dibenzothiepin-11-ol, communément appelé 11-Hete, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de dibenzothiépine. Il se caractérise par sa structure moléculaire unique, qui comprend un noyau de dibenzothiépine avec des groupes fonctionnels hydroxyles. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale en raison de ses propriétés pharmacologiques potentielles, en particulier dans le contexte de la neuropharmacologie et de ses interactions avec les systèmes de neurotransmetteurs. 11-Hete peut présenter diverses activités biologiques, y compris des effets sur les récepteurs de la sérotonine et de la dopamine, ce qui pourrait le rendre pertinent dans l'étude des troubles de l'humeur et d'autres conditions neurologiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres espèces chimiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de 11-Hete, car il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C20H32O3
InChI :InChI=1/C20H32O3/c1-2-3-4-5-7-10-13-16-19(21)17-14-11-8-6-9-12-15-18-20(22)23/h6-7,9-11,13-14,16,19,21H,2-5,8,12,15,17-18H2,1H3,(H,22,23)/b9-6-,10-7-,14-11-,16-13+
Code InChI :InChIKey=GCZRCCHPLVMMJE-RLZWZWKONA-N
SMILES :C(C/C=C\C/C=C\CCCC(O)=O)(/C=C/C=C\CCCCC)O
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(±)11-HETE
CAS :(±)11-HETE is one of the six monohydroxy fatty acids produced by the non-enzymatic oxidation of arachidonic acid .Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.473
