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CAS 73821-95-1

:

ester 4-cyclohexyle de l'acide boc-L-aspartique

Description :
ester 4-cyclohexyle de l'acide boc-L-aspartique est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe protecteur Boc (tert-butyloxycarbonyle) attaché au groupe amino de l'acide L-aspartique, ainsi qu'un groupe ester cyclohexyle à la position de l'acide carboxylique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de sa capacité à protéger le groupe amino pendant les réactions, facilitant ainsi la modification sélective de l'acide carboxylique. La présence du groupe cyclohexyle améliore la lipophilie, ce qui peut influencer la solubilité et l'activité biologique du composé. C'est un solide blanc à blanc cassé, et sa stabilité et sa réactivité peuvent être affectées par des conditions environnementales telles que le pH et la température. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, il peut présenter une activité optique spécifique en raison de sa nature chirale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises lors de l'utilisation.
Formule :C15H25NO6
InChI :InChI=1/C15H25NO6/c1-15(2,3)22-14(20)16-11(9-12(17)18)13(19)21-10-7-5-4-6-8-10/h10-11H,4-9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,17,18)/t11-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)OC1CCCCC1)O
Synonymes :
  • Boc-Asp(OcHex)-OH
  • BOC-Asp(OcHx)-OH
  • 2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-(Cyclohexyloxy)-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
Trier par
Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.