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CAS 73852-18-3

:

Acide 2,4,6-trichlorophénylboronique

Description :
Acide 2,4,6-trichlorophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est substitué par trois atomes de chlore aux positions 2, 4 et 6. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il présente des propriétés typiques des acides boroniques, telles que la capacité de former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence de substituants chlorés augmente sa réactivité et peut influencer ses propriétés électroniques, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, Acide 2,4,6-trichlorophénylboronique peut participer à des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est une méthode largement utilisée pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les acides boroniques peuvent être irritants et peuvent poser des risques environnementaux.
Formule :C6H4BCl3O2
InChI :InChI=1/C6H4BCl3O2/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,11-12H
SMILES :c1c(cc(c(c1Cl)B(O)O)Cl)Cl
Synonymes :
  • 2,4,6-Trichlorobenzeneboronic acid
Trier par
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