CAS 73852-88-7
:Ester pinacol de l'acide 4-iodobenzénoboronique
Description :
Ester pinacol de l'acide 4-iodobenzénoboronique, avec le numéro CAS 73852-88-7, est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe acide borique estérifié avec du pinacol et d'un substituant para-iode sur le cycle benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le tétrahydrofurane, mais moins soluble dans l'eau. La présence du groupe fonctionnel acide borique permet la participation à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont précieuses dans la synthèse de composés biaryl. Le substituant iode améliore sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. De plus, la forme d'esther de pinacol offre stabilité et facilité de manipulation, tout en permettant la libération de la fonctionnalité acide borique dans des conditions appropriées. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide 4-iodobenzénoboronique est un réactif polyvalent en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés.
Formule :C12H16BIO2
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3 produits concernés.
2-(4-Iodophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C12H16BIO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.96974-Iodophenylboronic acid pinacol ester
CAS :4-Iodophenylboronic acid pinacol esterFormule :C12H16BIO2Degré de pureté :98%Couleur et forme : white to off-white solidMasse moléculaire :329.97g/mol2-(4-Iodophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C12H16BIO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.97


