CAS 7387-58-8
:N-acétyl-9-(2,3,5-tri-O-acétylpentofuranosyl)-9H-purine-6-amine
Description :
N-acétyl-9-(2,3,5-tri-O-acétylpentofuranosyl)-9H-purine-6-amine, avec le numéro CAS 7387-58-8, est un dérivé de purine caractérisé par sa structure complexe qui comprend une base purique et un groupe sucre. Ce composé présente un groupe N-acétyle en position 9 de l'anneau purinique, ce qui contribue à sa solubilité et à son activité biologique. La présence du groupe 2,3,5-tri-O-acétylpentofuranosyle indique qu'il s'agit d'un composé glycosylé, améliorant sa stabilité et ses interactions potentielles avec des cibles biologiques. Les groupes acétyle sur le sucre augmentent la lipophilie, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude des nucléosides et de leurs analogues, qui jouent des rôles cruciaux dans les processus cellulaires tels que le transfert d'énergie et la transduction du signal. Ses caractéristiques structurelles uniques peuvent également fournir des informations sur la conception d'agents antiviraux ou anticancéreux, en faisant un sujet d'étude précieux en chimie médicinale.
Formule :C18H21N5O8
InChI :InChI=1/C18H21N5O8/c1-8(24)22-16-13-17(20-6-19-16)23(7-21-13)18-15(30-11(4)27)14(29-10(3)26)12(31-18)5-28-9(2)25/h6-7,12,14-15,18H,5H2,1-4H3,(H,19,20,22,24)
SMILES :CC(=Nc1c2c(ncn1)n(cn2)C1C(C(C(COC(=O)C)O1)OC(=O)C)OC(=O)C)O
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