2-Phenylleucine is an amino acid derivative characterized by the presence of a phenyl group attached to the second carbon of the leucine backbone. It is classified as a non-polar, hydrophobic amino acid due to the aromatic nature of the phenyl group. This compound is notable for its role in various biochemical processes and its potential applications in pharmaceuticals and biochemistry. The structure of 2-phenylleucine includes an alpha-amino group, a carboxylic acid group, and a side chain that contributes to its unique properties. It can exist in different stereoisomeric forms, with the L-form being biologically relevant. 2-Phenylleucine is often used in peptide synthesis and can influence the folding and stability of proteins due to its bulky side chain. Additionally, it may exhibit interesting interactions in biological systems, making it a subject of study in medicinal chemistry and drug design. Its CAS number, 7399-38-4, is a unique identifier that facilitates its recognition in chemical databases and literature.

2-phenylleucine

2-phénylleucine est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe phényle attaché au deuxième carbone de la chaîne de leucine. Il est classé comme un acide aminé non polaire et hydrophobe en raison de la nature aromatique du groupe phényle. Ce composé est remarquable pour son rôle dans divers processus biochimiques et ses applications potentielles en pharmacie et biochimie. La structure de 2-phénylleucine comprend un groupe alpha-amino, un groupe acide carboxylique et une chaîne latérale qui contribue à ses propriétés uniques. Il peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, la forme L étant biologiquement pertinente. 2-phénylleucine est souvent utilisé dans la synthèse peptidique et peut influencer le repliement et la stabilité des protéines en raison de sa chaîne latérale volumineuse. De plus, il peut présenter des interactions intéressantes dans les systèmes biologiques, ce qui en fait un sujet d'étude en chimie médicinale et en conception de médicaments. Son numéro CAS, 7399-38-4, est un identifiant unique qui facilite sa reconnaissance dans les bases de données chimiques et la littérature.

7399-38-4: 2-phénylleucine est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe phényle attaché au deuxième carbone de la chaîne de leucine. Il est classé comme un acide aminé non polaire et hydrophobe en raison de la nature aromatique du groupe phényle. Ce composé est remarquable pour son rôle dans divers processus biochimiques et ses applications potentielles en pharmacie et biochimie. La structure de 2-phénylleucine comprend un groupe alpha-amino, un groupe acide carboxylique et une chaîne latérale qui contribue à ses propriétés uniques. Il peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, la forme L étant biologiquement pertinente. 2-phénylleucine est souvent utilisé dans la synthèse peptidique et peut influencer le repliement et la stabilité des protéines en raison de sa chaîne latérale volumineuse. De plus, il peut présenter des interactions intéressantes dans les systèmes biologiques, ce qui en fait un sujet d'étude en chimie médicinale et en conception de médicaments. Son numéro CAS, 7399-38-4, est un identifiant unique qui facilite sa reconnaissance dans les bases de données chimiques et la littérature.

CAS 7399-38-4

2-phénylleucine