CAS 7400-45-5
:Acide propanoïque, 3-[(2-méthoxy-2-oxoéthyl)thio]-, ester méthylique
Description :
Acide propanoïque, 3-[(2-méthoxy-2-oxoéthyl)thio]-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 7400-45-5, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et un moiety de thioéther. Ce composé présente un squelette d'acide propanoïque, qui contribue à ses propriétés acides, tandis que le groupe ester méthylique améliore sa volatilité et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence du groupe 2-méthoxy-2-oxoéthyle introduit des caractéristiques polaires supplémentaires, pouvant influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. En général, les composés de cette nature peuvent présenter une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, mais ils peuvent être sensibles à l'hydrolyse en présence d'eau ou de bases fortes. La liaison thioéther peut également conférer une réactivité chimique unique, ce qui la rend intéressante en chimie organique synthétique et pour des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, la structure de ce composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et la substitution nucléophile, tandis que ses propriétés spécifiques dépendraient des conditions environnementales environnantes.
Formule :C7H12O4S
InChI :InChI=1/C7H12O4S/c1-10-6(8)3-4-12-5-7(9)11-2/h3-5H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=XNDKLLFGXIEGKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CSCC(OC)=O)C(OC)=O
Synonymes :- 3-[[(Methoxycarbonyl)methyl]sulfanyl]propionic acid methyl ester
- Methyl 3-(methoxycarbonylmethylthio)propionate
- Methyl 3-[(2-Methoxy-2-Oxoethyl)Sulfanyl]Propanoate
- Methyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]propanoate
- Methyl 3-{(Methoxycarbonyl)methylthio}propionate
- NSC 59279
- Propanoic acid, 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]-, methyl ester
- Propionic acid, 3-[(carboxymethyl)thio]-, dimethyl ester
- 3-[(2-Methoxy-2-oxoethyl)thio]-propanoic acid Methyl ester
- 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]-propanoicacimethylester
- 3-[(CarboxyMethyl)thio]propionic Acid DiMethyl Ester
- 3-[(2-Methoxy-2-oxoethyl)thio]propionic acid methyl ester
- Methyl 3-((2-methoxy-2-oxoethyl)
- Einecs 231-002-1
- 3-(Methoxycarbonylmethylthio)propionic Acid Methyl Ester
- Propanoic acid, 3-(((methoxycarbonyl)methyl)thio)-, methyl ester
- 3-Thiaadipic Acid Dimethyl Ester
- Methyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]propionate 95%
- Propanoic acid, 3-(carbomethoxymethylthio)-, methyl ester
- Propanoic acid, 3-(((methoxycarbonyl)methyl)thio)-, methyl ester (9ci)
- 3-Methoxycarbonylmethylsulfanyl-propionic acid methyl ester
- TIMTEC-BB SBB007663
- METHYL 3-((2-METHOXY-2-OXOETHYL)THIO)PR&
- DIMETHYL 3-THIAADIPATE
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Methyl 3-[(2-Methoxy-2-oxoethyl)thio]propionate
CAS :Formule :C7H12O4SDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMasse moléculaire :192.23Dimethyl 3-thiaadipate
CAS :Formule :C7H12O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :192.2328Methyl 3-((2-methoxy-2-oxoethyl)thio)propanoate
CAS :Methyl 3-((2-methoxy-2-oxoethyl)thio)propanoateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :192.24g/mol3-Methoxycarbonylmethylsulfanyl-propionic acid methyl ester
CAS :Formule :C7H12O4SDegré de pureté :98%Masse moléculaire :192.233-[(Carboxymethyl)thio]propionic Acid Dimethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-[(Carboxymethyl)thio]propionic Acid Dimethyl Ester (cas# 7400-45-5) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C7H12O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :192.23Dimethyl 3-thiaadipate
CAS :<p>Dimethyl 3-thiaadipate is a monomer that is used in the synthesis of polybenzimidazole sulfide. This monomer has been shown to be an anti-oxidant, which may be due to its ability to scavenge free radicals. Dimethyl 3-thiaadipate can also act as a membrane stabilizer and has thermal stability up to 300°C. Dimethyl 3-thiaadipate is highly soluble in most solvents and has low volatility. It is not a reactive compound and does not form hydrogen bonds with other molecules, making it an unreactive reagent.</p>Formule :C7H12O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :192.23 g/mol





