CAS 7400-54-6

4-chloro-N-(2-hydroxyéthyl)benzamide

Description :

4-chloro-N-(2-hydroxyéthyl)benzamide est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe benzamide substitué par un groupe chloro et un groupe hydroxyéthyle. La présence du substituant chloro introduit un halogène, qui peut influencer la réactivité et la solubilité du composé. Le groupe hydroxyéthyle contribue aux caractéristiques polaires du composé, améliorant sa solubilité dans les solvants polaires. Ce composé est généralement utilisé dans diverses synthèses chimiques et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa structure moléculaire suggère des capacités potentielles de liaison hydrogène en raison du groupe hydroxyle, ce qui peut affecter ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car la présence de chlore peut poser certains dangers. Dans l'ensemble, 4-chloro-N-(2-hydroxyéthyl)benzamide est un composé polyvalent avec des applications tant dans la recherche que dans l'industrie.

Formule : C₉H₁₀ClNO₂

InChI : InChI=1/C9H10ClNO2/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(13)11-5-6-12/h1-4,12H,5-6H2,(H,11,13)

SMILES : c1cc(ccc1C(=O)NCCO)Cl

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

Produit contrôlé

CAS : 7400-54-6

Formule : C₉H₁₀ClNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 199.63

Ref: 86-MM0250.02

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS : 7400-54-6

Formule : C₉H₁₀ClNO₂

Masse moléculaire : 199.63

Ref: 4Z-B-118011

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS : 7400-54-6

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 199.63g/mol

Ref: 54-OR957106

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS : 7400-54-6

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide (4CBEA) is a dopamine uptake inhibitor that has been shown to inhibit the uptake of noradrenaline. It also inhibits apoptotic cell death in human liver cells, which may be due to its ability to induce cell cycle arrest and apoptosis. 4CBEA has been shown to have clinical efficacy in patients with Parkinson's disease, although it should not be used in conjunction with levodopa or other drugs that act on dopaminergic neurons. The affinity of 4CBEA for dopamine uptake sites is weaker than its affinity for noradrenaline uptake sites. It has been shown that 4CBEA binds to the amide group of proteins such as flavin adenine dinucleotide (FAD) and water molecule. Oxidases are enzymes that catalyze the oxidation of organic molecules and can lead to a decrease in the activity of 4CBEA, but this

Formule : C₉H₁₀ClNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 199.63 g/mol

Ref: 3D-HAA40054

Moclobemide Impurity 1

CAS : 7400-54-6

Formule : C₉H₁₀ClNO₂

Masse moléculaire : 199.6

Ref: ST-EA-CP-M157001