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CAS 7403-25-0

:

3'-Amino-2',3'-didésoxyadénosine

Description :
3'-Amino-2',3'-didésoxyadénosine, communément appelé 3'-Amino-ddA, est un analogue de nucléoside modifié de l'adénosine. Il présente un groupe amino en position 3' et ne possède pas de groupe hydroxyle aux positions 2' et 3', caractéristiques des didéoxynucléosides. Cette modification structurelle confère des propriétés biochimiques uniques, en faisant un sujet d'intérêt dans la recherche antivirale et anticancéreuse. L'absence des groupes hydroxyles en positions 2' et 3' empêche la formation d'une liaison phosphodiester lors de la synthèse des acides nucléiques, inhibant ainsi la réplication virale et la prolifération cellulaire. Le 3'-Amino-ddA peut être incorporé dans les acides nucléiques, ce qui peut conduire à une terminaison de chaîne lors de la synthèse de l'ADN. Son numéro CAS, 7403-25-0, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques. Les caractéristiques du composé, y compris la solubilité, la stabilité et la réactivité, sont influencées par ses modifications structurelles, ce qui en fait un outil précieux en biologie moléculaire et en chimie médicinale pour étudier les interactions des acides nucléiques et développer des agents thérapeutiques.
Formule :C10H14N6O2
InChI :InChI=1/C10H14N6O2/c11-5-1-7(18-6(5)2-17)16-4-15-8-9(12)13-3-14-10(8)16/h3-7,17H,1-2,11H2,(H2,12,13,14)/t5-,6+,7+/m0/s1
Synonymes :
  • [(2S,3S,5R)-3-Amino-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methanol
  • 3'-NH2-ddA
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.