CAS 7411-12-3

N-désacétyl-N-formylcolchicine

Description :

N-désacétyl-N-formylcolchicine est un composé chimique dérivé de la colchicine, un alcaloïde naturel connu pour son utilisation dans le traitement de la goutte et son rôle dans la recherche sur le cancer en raison de sa capacité à inhiber la polymérisation des microtubules. Ce dérivé spécifique présente des modifications qui améliorent son activité biologique et sa solubilité. Le composé présente généralement une structure complexe caractérisée par un noyau de phénanthrène, essentiel pour son interaction avec les composants cellulaires. N-désacétyl-N-formylcolchicine est souvent étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier en oncologie, car il peut influencer la division cellulaire et l'apoptose. Ses propriétés chimiques incluent la solubilité dans des solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux alcaloïdes. De plus, la réactivité du composé peut être attribuée à la présence de groupes fonctionnels permettant diverses transformations chimiques. Des précautions de sécurité et de manipulation sont nécessaires en raison de son activité biologique, et il est généralement manipulé dans des environnements de laboratoire contrôlés. Dans l'ensemble, N-désacétyl-N-formylcolchicine représente un domaine d'intérêt significatif en chimie médicinale et en pharmacologie.

Formule : C₂₁H₂₃NO₆

InChI : InChI=1S/C21H23NO6/c1-25-17-8-6-13-14(10-16(17)24)15(22-11-23)7-5-12-9-18(26-2)20(27-3)21(28-4)19(12)13/h6,8-11,15H,5,7H2,1-4H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=HDSXDWASQCHADG-HNNXBMFYSA-N

SMILES : O(C)C1=C2C=3C([C@@H](NC=O)CCC2=CC(OC)=C1OC)=CC(=O)C(OC)=CC3

Synonymes :

• Benzo[a]heptalene, formamide deriv.
• Colchicine, N-deacetyl-N-formyl-
• Colchicine, deacetyl-N-formyl-
• Formamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-, (S)-
• Gloriosine
• N-Deacetyl-N-formylcolchicine
• N-Formyl-N-deacetylcolchicine
• N-Formyl-N-desacetylcolchicine
• N-Formyldeacetylcolchicine
• N-[(7S)-5,6,7,9-Tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]formamide
• NSC 403142
• formamide, N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-

Colchicine EP Impurity A (N-Desacetyl-N-Formyl Colchicine)

CAS : 7411-12-3

Formule : C₂₁H₂₃NO₆

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 385.42

Ref: 4Z-C-1517

N-Deacetyl-N-formyl Colchicine

CAS : 7411-12-3

Applications Colchicine (C640000) derivative. A new alkaloid from Gloriosa superba.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Reitzer, L., et al.: J. Biol. Chem., 254, 2669 (1979), Nadtochiy, S., et al.: Biochem. J., 395, 611 (2006), Marroquin, L., et al.: Toxicol. Sci., 97, 539 (2007),

Formule : C₂₁H₂₃NO₆

Couleur et forme : Yellow To Dark Yellow

Masse moléculaire : 385.41

Ref: TR-D198940

Colchicine EP Impurity A

CAS : 7411-12-3

Formule : C₂₁H₂₃NO₆

Masse moléculaire : 385.41

Ref: ST-EA-CP-C33001

N-Deacetyl-N-formyl colchicine

CAS : 7411-12-3

Demecolcine is a toxic compound that acts as an inhibitor of acetylcholinesterase. It is a naturally occurring alkaloid found in plants and fungi, and has been shown to be a potent inhibitor of the enzyme acetylcholinesterase. Demecolcine has been studied for its toxicity in laboratory animals, with the majority of studies indicating that it causes hemolytic activity, cancer, blood disorders and potassium dichromate poisoning. In addition, demecolcine has been shown to have site-specific toxicity within the liver by inhibiting the function of cytochrome P450 enzymes. N-Deacetyl-N-formyl colchicine (NDAC) is a choline esterase inhibitor that binds to the active site of acetylcholinesterase in an irreversible manner. NDAC also inhibits other enzymes such as butyrylcholinesterase and carboxylesterases

Formule : C₂₁H₂₃NO₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 385.41 g/mol

Ref: 3D-FD20834