Indole-3-boronic acid is an organic compound characterized by its boronic acid functional group attached to an indole structure. It typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols. This compound is notable for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. Indole-3-boronic acid is often employed in the synthesis of biologically active molecules and as a building block in the development of pharmaceuticals. Its reactivity is influenced by the presence of the boron atom, which can participate in cross-coupling reactions, particularly in the context of Suzuki-Miyaura coupling, a widely used method for forming carbon-carbon bonds. Additionally, the indole moiety contributes to its biological activity, as indole derivatives are known for their roles in neurotransmission and as precursors to various natural products. Overall, indole-3-boronic acid is a versatile compound with significant relevance in both synthetic and medicinal chemistry.

Indole-3-boronic acid

Acide indole-3-boronique est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acide boronique attaché à une structure indole. Il apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. Ce composé est remarquable pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Acide indole-3-boronique est souvent utilisé dans la synthèse de molécules biologiquement actives et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques. Sa réactivité est influencée par la présence de l'atome de bore, qui peut participer à des réactions de couplage croisé, en particulier dans le contexte du couplage Suzuki-Miyaura, une méthode largement utilisée pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, la partie indole contribue à son activité biologique, car les dérivés de l'indole sont connus pour leurs rôles dans la neurotransmission et comme précurseurs de divers produits naturels. Dans l'ensemble, Acide indole-3-boronique est un composé polyvalent d'une grande pertinence tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

741253-05-4: Acide indole-3-boronique est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acide boronique attaché à une structure indole. Il apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. Ce composé est remarquable pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Acide indole-3-boronique est souvent utilisé dans la synthèse de molécules biologiquement actives et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques. Sa réactivité est influencée par la présence de l'atome de bore, qui peut participer à des réactions de couplage croisé, en particulier dans le contexte du couplage Suzuki-Miyaura, une méthode largement utilisée pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, la partie indole contribue à son activité biologique, car les dérivés de l'indole sont connus pour leurs rôles dans la neurotransmission et comme précurseurs de divers produits naturels. Dans l'ensemble, Acide indole-3-boronique est un composé polyvalent d'une grande pertinence tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

CAS 741253-05-4

Acide indole-3-boronique

(1H-Indol-3-yl)boronic acid

Ref: IN-DA005TSL

1H-Indol-3-ylboronic acid

Ref: 54-OR305637