CAS 7417-20-1
:3,5-Diméthoxybenzèneéthanol
Description :
3,5-Diméthoxybenzèneéthanol, également connu sous le nom d'alcool 3,5-diméthoxyphénéthyle, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et la présence de deux groupes méthoxy (-OCH3) attachés à un cycle benzénique aux positions 3 et 5, ainsi qu'une chaîne latérale d'éthanol. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. La présence de groupes méthoxy améliore ses propriétés donneuses d'électrons, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans divers environnements chimiques. 3,5-Diméthoxybenzèneéthanol peut être utilisé dans la synthèse organique, comme bloc de construction pour les produits pharmaceutiques, ou dans le développement de parfums et d'agents aromatisants. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C10H14O3
InChI :InChI=1S/C10H14O3/c1-12-9-5-8(3-4-11)6-10(7-9)13-2/h5-7,11H,3-4H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=UGODKVFPYBAMPX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CO)C1=CC(OC)=CC(OC)=C1
Synonymes :- 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethan-1-ol
- 3,5-Dimethoxybenzeneethanol
- 3,5-Dimethoxyphenethyl alcohol
- Benzeneethanol, 3,5-Dimethoxy-
- NSC 101853
- Phenethyl alcohol, 3,5-dimethoxy-
- 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanol
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanol
CAS :Formule :C10H14O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :182.21642-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanol
CAS :2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanolDegré de pureté :95%Masse moléculaire :182.22g/mol2-(3,5-Dimethoxymethyl)ethanol
CAS :2-(3,5-Dimethoxymethyl)ethanol is a chemical compound that has been shown to have antiproliferative effects. It inhibits the growth of cells by binding to and inhibiting the activation of growth factor receptors. 2-(3,5-Dimethoxymethyl)ethanol is also a nitro derivative that can be reduced with sodium borohydride to form 3,5-dimethoxyacetophenone. This conversion is facilitated by the presence of an acid catalyst such as hydrochloric acid or acetic acid. The synthesis of 2-(3,5-dimethoxymethyl)ethanol has been shown to follow a functional theory whereby the reactant is converted into the product in one step with no intermediate compounds formed.Formule :C10H14O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :182.22 g/mol



