CAS 742103-27-1
:Phosphine, bis(1,1-diméthyléthyl)(1-méthyl-2,2-diphénylcyclopropyl)-
Description :
Phosphine, bis(1,1-diméthylethyle)(1-méthyl-2,2-diphénylciclopropyle), identifiée par le numéro CAS 742103-27-1, est un composé organophosphoré caractérisé par sa structure moléculaire unique, qui comprend un groupe phosphine lié à des substituants organiques encombrants. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux phosphines, telles qu'un gaz ou un liquide incolore à température ambiante, avec une odeur distinctive rappelant l'ail ou le poisson. Ses substituants encombrants contribuent à son hindrance stérique, ce qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. Les phosphines sont connues pour leur capacité à agir comme ligands en chimie de coordination, et ce composé particulier peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison de la présence du groupe diphénylciclopropyle. De plus, la solubilité du composé dans des solvants organiques et ses applications potentielles en synthèse organique ou en catalyse peuvent être d'un certain intérêt. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies, car les phosphines peuvent être toxiques et inflammables. Référez-vous toujours aux fiches de données de sécurité des matériaux (MSDS) pour des informations détaillées sur la manipulation et les dangers.
Formule :C24H33P
Synonymes :- Di-t-butyl(2,2-diphenyl-1-methylcyclopropyl)phosphinecBRIDP
- Mo-Phos
- ®
- cBRIDP
- cBRIDP[R]
- Di-t-butyl(2,2-diphenyl-1-methyl-1-cyclopropyl)phosphine
- cBRIDP(regR)
- Phosphine,bis(1,1-dimethylethyl)(1-methyl-2,2-diphenylcyclopropyl)-
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3 produits concernés.
Di-tert-butyl(1-methyl-2,2-diphenylcyclopropyl)phosphine
CAS :Di-tert-butyl(1-methyl-2,2-diphenylcyclopropyl)phosphineFormule :C24H33PDegré de pureté :95%Couleur et forme : pale yellow solidMasse moléculaire :352.49g/molcBRIDP
CAS :<p>The cBRIDP is an efficient method for the synthesis of propargylamines. It involves a cross-coupling reaction between aryl chlorides and magnesium, which can be carried out in situ. The cBRIDP is more environmentally friendly than traditional methods because it does not require the use of N-methylmorpholine N-oxide (NMMO), which is toxic and carcinogenic.<br>Aryl chlorides are used as starting materials in this method, and these are easily available from many sources. The cBRIDP has been shown to have high yields and is selective for aromatic hydrocarbons. This process also produces light emission during reductive elimination, making it desirable for chemiluminescent applications such as agrochemical detection or medical imaging.</p>Formule :C24H33PDegré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :352.5 g/molPhosphine,bis(1,1-dimethylethyl)(1-methyl-2,2-diphenylcyclopropyl)-
CAS :Formule :C24H33PDegré de pureté :95%;RGCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.4926


