CAS 7424-15-9

L-histidine B-naphtylamide

Description :

L-histidine B-naphtylamide, avec le numéro CAS 7424-15-9, est un dérivé de l'acide aminé histidine, caractérisé par la présence d'un groupe B-naphtylamide. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides aminés et aux amides, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène en raison de la présence d'un groupe amine. Il est souvent utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant l'activité enzymatique et les interactions protéiques, en raison de sa similitude structurelle avec l'histidine, qui est un composant crucial dans de nombreux processus biologiques. Le groupe B-naphtylamide peut améliorer les interactions hydrophobes du composé, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants. De plus, L-histidine B-naphtylamide peut présenter des propriétés de fluorescence spécifiques, ce qui le rend utile dans des applications analytiques. Comme de nombreuses substances chimiques, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans les contextes expérimentaux.

Formule : C₁₆H₁₆N₄O

InChI : InChI=1/C16H16N4O/c17-15(8-14-9-18-10-19-14)16(21)20-13-6-5-11-3-1-2-4-12(11)7-13/h1-7,9-10,15H,8,17H2,(H,18,19)(H,20,21)/t15-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=DKDILZBBFKZMRO-HNNXBMFYSA-N

SMILES : N(C([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Synonymes :

• (2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-N-naphthalen-2-ylpropanamide
• (αS)-α-Amino-N-2-naphthalenyl-1H-imidazole-5-propanamide
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (S)-
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• 1H-Imidazole-5-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine β-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine-2-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidyl β-naphthylamide
• H-His-.beta.NA
• H-His-Betana
• Histidine β-naphthylamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-naphthalen-2-yl-L-histidinamide
• N-naphthalen-2-ylhistidinamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, L-
• L-Histidine β-naphthylaMide powder
• L-histidine B-naphthylamide
• H-His-βNA
• L-histidine 2-naphthylamide
• L-His-βNA
• L-HISTIDYL-BETA-NAPHTHYLAMIDE
• (S)-α-Amino-N-(2-naphthalenyl)-1H-imidazole-4-propanamide
• L-Histidine β-naphthylamide
• l-histidine β-naphthylamide
• H-His-bNA
• HISTIDINE-BETANA
• L-HISTIDINE BETA-NAPHTHYLAMIDE

H-His-βNA

CAS : 7424-15-9

In vitro, this compound competitively inhibited sweetalmond β-glucosidase (Ki = 17 µM).

Formule : C₁₆H₁₆N₄O

Degré de pureté : > 98%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 280.33

Ref: 01-4001809

L-Histidine β-naphthylamide

CAS : 7424-15-9

Masse moléculaire : 280.32

Ref: 7W-GM4190

H-His-ßNA

CAS : 7424-15-9

H-His-ßNA

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 280.32g/mol

Ref: 54-OR36362

L-Histidine β-naphthylamide

CAS : 7424-15-9

L-Histidine beta-naphthylamide is an allosteric activator of the imidazole group of histidine. It has been shown to regulate sequences and functional groups in subtilisin. L-Histidine beta-naphthylamide binds to the benzyl ester and regulatory allosteric site on the enzyme, which is located between the active site and the substrate binding site. The binding of this molecule stabilizes a transition state intermediate that would otherwise be too reactive to form products.

Formule : C₁₆H₁₆N₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 280.32 g/mol

Ref: 3D-FH48736