CAS 744-59-2

N-benzoylglycyl-L-phénylalanine

Description :

N-benzoylglycyl-L-phénylalanine, avec le numéro CAS 744-59-2, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il se caractérise par la présence d'un groupe benzoyle attaché à l'acide aminé glycine, qui est ensuite lié à la L-phénylalanine, un autre acide aminé. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux peptides, telles que la solubilité dans des solvants polaires et une plage de point de fusion spécifique. Sa structure permet des interactions potentielles dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique et biochimique. N-benzoylglycyl-L-phénylalanine peut également présenter des activités biologiques spécifiques, y compris des rôles potentiels dans l'inhibition des enzymes ou en tant que substrat dans diverses voies biochimiques. La stabilité, la réactivité et la solubilité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Dans l'ensemble, N-benzoylglycyl-L-phénylalanine constitue un composé précieux dans l'étude de la chimie des peptides et de ses applications en chimie médicinale.

Formule : C₁₈H₁₈N₂O₄

InChI : InChI=1S/C18H18N2O4/c21-16(12-19-17(22)14-9-5-2-6-10-14)20-15(18(23)24)11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10,15H,11-12H2,(H,19,22)(H,20,21)(H,23,24)/t15-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=CCLJGZGVIQBNDH-HNNXBMFYSA-N

SMILES : C([C@H](NC(CNC(=O)C1=CC=CC=C1)=O)C(O)=O)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (2S)-2-[(2-Benzamidoacetyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
• (S)-2-(2-Benzamidoacetamido)-3-phenylpropanoicacid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-(N-benzoylglycyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-benzoylglycyl-
• Alanine, N-hippuroyl-3-phenyl-
• Alanine, N-hippuroyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Benzoylglycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• Bz-Gly-Phe-OH
• Hippuryl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• Hippuryl-Phe-OH
• N-(N-Benzoylglycyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• N-(phenylcarbonyl)glycyl-L-phenylalanine
• N-Benzoyl-Gly-Phe
• N-Benzoylglycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• N-benzoylglycylphenylalanine
• NSC 83250
• L-Phenylalanine, N-(N-benzoylglycyl)-
• Alanine, N-hippuroyl-3-phenyl-, L-
• L-Phenylalanine, N-benzoylglycyl-

Hippuryl-Phe-OH

CAS : 744-59-2

Hip-Phe, substrate for the determination of carboxypeptidase A and mast cell carboxypeptidase activities.

Formule : C₁₈H₁₈N₂O₄

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 326.35

Ref: 01-4004489

N-BENZOYL-GLY-PHE

CAS : 744-59-2

Formule : C₁₈H₁₈N₂O₄

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 326.3465

Ref: IN-DA008PYW

(S)-2-(2-Benzamidoacetamido)-3-phenylpropanoic acid

CAS : 744-59-2

(S)-2-(2-Benzamidoacetamido)-3-phenylpropanoic acid

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 326.35g/mol

Ref: 54-OR1065169

Hippuryl-L-Phenylalanine extrapure, 99%

CAS : 744-59-2

Formule : C₁₈H₁₈N₂O₄

Degré de pureté : min. 99 %

Couleur et forme : White, Crystalline powder

Masse moléculaire : 326.35

Ref: SR-98808

Hippuryl-Phe-OH

CAS : 744-59-2

Hippuryl-Phe-OH is a soybean trypsin inhibitor that has been shown to have irreversible inhibition of trypsin and other enzymes. It is active at low pH, with a ph optimum of 5.5. Hippuryl-Phe-OH binds irreversibly to the active site of enzymes, thereby preventing them from catalyzing reactions. This irreversible inhibition can be exploited for use in vitro assays as well as biological studies such as cell culture, animal models, and human serum studies.

Formule : C₁₈H₁₈N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 326.35 g/mol

Ref: 3D-FH110865