CAS 74405-42-8

Adénosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-désoxy-, 3′-(hydrogène butanedioate)

Description :

Adénosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-désoxy-, 3′-(hydrogène butanedioate) est un composé organique complexe caractérisé par ses composants structurels, qui incluent un moiety d'adénosine modifié avec un groupe benzoyle et un substituant bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyle. Ce composé présente un sucre de désoxyribose, qui est une caractéristique clé des nucléosides, et est en outre fonctionnalisé avec un groupe butanedioate à la position 3', indiquant un potentiel pour des interactions biochimiques spécifiques. La présence de groupes méthoxy améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et sa perméabilité à travers les membranes biologiques. Le numéro CAS du composé, 74405-42-8, permet son identification dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et l'application dans des domaines tels que la chimie médicinale et la biochimie. Sa structure unique suggère un potentiel d'utilisation dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage des voies des nucléosides ou comme échafaudage pour d'autres modifications chimiques. Cependant, des études détaillées sur son activité biologique, sa stabilité et sa pharmacocinétique seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses propriétés et ses applications potentielles.

Formule : C₄₂H₃₉N₅O₉

InChI : InChI=1/C42H39N5O9/c1-52-31-17-13-29(14-18-31)42(28-11-7-4-8-12-28,30-15-19-32(53-2)20-16-30)54-24-34-33(56-37(50)22-21-36(48)49)23-35(55-34)47-26-45-38-39(43-25-44-40(38)47)46-41(51)27-9-5-3-6-10-27/h3-20,25-26,33-35H,21-24H2,1-2H3,(H,48,49)(H,43,44,46,51)/t33-,34+,35+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=WYSOXXMLUVYPGV-BMPTZRATSA-N

SMILES : C(OC[C@@H]1[C@@H](OC(CCC(O)=O)=O)C[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7

Synonymes :

• Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-, 3′-(hydrogen butanedioate)
• N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-deoxyadenosine 3'-O-succinate
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt
• N6-Benzoyl-5μ-O-(4,4μ-dimethoxytrityl)-2μ-deoxyadenosine 3μ-O-succinic acid
• bz-dmt-deoxyadenosine succinic acid
• N-Benzoyl-3'-O-(3-carboxypropanoyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine
• N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxyadenosine 3'-hydrogen butanedioate
• Succinic acid 1-[N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-3'-adenosyl] ester
• 5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)-N6-BENZOYL-2'-DEOXYADENOSINE-3'-O-SUCCINIC ACID
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate

N6-Benzoyl-2''-deoxy-5''-O-DMT-adenosine 3''-O-succinate

CAS : 74405-42-8

Formule : C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white or beige powder or crystals

Masse moléculaire : 858.98

Ref: 7W-GN6419

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt

CAS : 74405-42-8

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt is a novel nucleoside analog that has antiviral and anticancer properties. It is a ribonucleotide with an N6-(benzoyl)-2'-deoxyadenosine base linked to the 3' position of the sugar through an acetyl group, with a succinic acid moiety at the 5' position. This drug inhibits DNA synthesis and has been shown to block HIV replication in vitro. It also has activity against human papillomavirus type 16 (HPV16) infections in vivo.

Formule : C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 858.98 g/mol

Ref: 3D-NB10413