The chemical substance known as "8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]-7-methoxy-2H-chromen-2-one," with the CAS number 74474-76-3, is a flavonoid derivative characterized by its chromone backbone. This compound features a methoxy group at the 7-position and a substituted allylic alcohol at the 8-position, contributing to its potential biological activity. Flavonoids are known for their antioxidant properties, and this particular compound may exhibit various pharmacological effects, including anti-inflammatory and antimicrobial activities. The presence of hydroxyl groups enhances its reactivity and solubility in polar solvents, which can influence its interaction with biological systems. Additionally, the structural configuration suggests that it may participate in hydrogen bonding and other intermolecular interactions, which are crucial for its biological efficacy. Overall, this compound represents a class of natural products that are of interest in medicinal chemistry and pharmacognosy for their diverse therapeutic potentials.

8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]-7-methoxy-2H-chromen-2-one

La substance chimique connue sous le nom de "8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-méthylbut-1-én-1-yl]-7-méthoxy-2H-chromén-2-one," avec le numéro CAS 74474-76-3, est un dérivé de flavonoïde caractérisé par son squelette de chromone. Ce composé présente un groupe méthoxy en position 7 et un alcool allylique substitué en position 8, contribuant à son activité biologique potentielle. Les flavonoïdes sont connus pour leurs propriétés antioxydantes, et ce composé particulier peut présenter divers effets pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires et antimicrobiennes. La présence de groupes hydroxyles améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires, ce qui peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, la configuration structurelle suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions intermoléculaires, qui sont cruciales pour son efficacité biologique. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de produits naturels qui suscitent l'intérêt en chimie médicinale et en pharmacognosie pour leurs divers potentiels thérapeutiques.

74474-76-3: La substance chimique connue sous le nom de "8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-méthylbut-1-én-1-yl]-7-méthoxy-2H-chromén-2-one," avec le numéro CAS 74474-76-3, est un dérivé de flavonoïde caractérisé par son squelette de chromone. Ce composé présente un groupe méthoxy en position 7 et un alcool allylique substitué en position 8, contribuant à son activité biologique potentielle. Les flavonoïdes sont connus pour leurs propriétés antioxydantes, et ce composé particulier peut présenter divers effets pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires et antimicrobiennes. La présence de groupes hydroxyles améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires, ce qui peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, la configuration structurelle suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions intermoléculaires, qui sont cruciales pour son efficacité biologique. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de produits naturels qui suscitent l'intérêt en chimie médicinale et en pharmacognosie pour leurs divers potentiels thérapeutiques.

Casegravol shows antiproliferative activity against human gastric adenocarcinoma (MK-1), human uterus carcinoma (HeLa), and murine melanoma (B16F10) cells.

CAS 74474-76-3

8-[(1E)-3,4-dihydroxy-3-méthylbut-1-én-1-yl]-7-méthoxy-2H-chromén-2-one

Casegravol

Ref: TM-TN3605

Casegravol

Ref: BP-SBP02482