CAS 7448-02-4
:4,4-Diméthylzymostérol
Description :
4,4-Diméthylzymostérol est un composé stéroïde qui joue un rôle significatif dans la biosynthèse des stérols et est souvent étudié dans le contexte du métabolisme du cholestérol. Il se caractérise par sa structure unique, qui comprend un noyau stéroïdien avec deux groupes méthyles en position 4, contribuant à ses propriétés physiques et chimiques distinctes. Ce composé se trouve généralement dans divers systèmes biologiques, en particulier chez les champignons et les plantes, où il sert de précurseur dans la synthèse de stérols plus complexes. 4,4-Diméthylzymostérol est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature lipophile. Sa présence est importante dans l'étude du métabolisme lipidique et le développement de médicaments ciblant les troubles liés au cholestérol. De plus, il peut présenter des activités biologiques qui justifient des recherches supplémentaires, notamment en ce qui concerne ses effets sur les membranes cellulaires et les voies de signalisation. Dans l'ensemble, 4,4-Diméthylzymostérol est un composé précieux tant dans la recherche biochimique que dans les applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C29H48O
InChI :InChI=1/C29H48O/c1-19(2)9-8-10-20(3)22-12-13-23-21-11-14-25-27(4,5)26(30)16-18-29(25,7)24(21)15-17-28(22,23)6/h9,20,22-23,25-26,30H,8,10-18H2,1-7H3/t20-,22-,23+,25+,26+,28-,29-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=CHGIKSSZNBCNDW-QGBOJXOESA-N
SMILES :C[C@@]12C3=C([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCC=C(C)C)C)(CC4)[H])[H])CC[C@]1(C(C)(C)[C@@H](O)CC2)[H]
Synonymes :- (3β,5α)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol
- 14-Desmethyllanosterol
- 14-Norlanosterol
- 14α-Demethyllanosterol
- 4,4-Dimethyl-5Alpha -Cholesta-8,24-Dien-3-Beta -Ol
- 4,4-Dimethyl-5a-cholesta-8,24-dien-3-b-ol
- 4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8(9),24-dien-3β-ol
- 4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8,24-dien-3β-ol
- 4,4-Dimethylcholesta-8,24-dienol
- 4,4-Dimethylzymosterol
- 5α-Cholesta-8,24-dien-3β-ol, 4,4-dimethyl-
- Cholesta-8,24-Dien-3-Ol, 4,4-Dimethyl-, (3Beta,5Alpha)-
- Cholesta-8,24-dien-3-ol, 4,4-dimethyl-, (3β,5α)-
- T-Mas
- Testis meiosis-activating sterol
- (3beta,5alpha)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol
- 4,4-dimethyl-5-alpha-cholesta-(8,24)-dien-3-beta-ol
- 4,4-dimethyl-cholest-8(9),24-dien-3β-ol
- 30-Norlanosta-8,24-dien-3β-ol
- 14-demethyl-lanosterol
- 30-Norlanosterol
- Norlanosterol
- 30-Nor-8,24-lanostadiene-3β-ol
- Voir plus de synonymes
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2 produits concernés.
14-Norlanosterol
CAS :Produit contrôléApplications 14-Norlanosterol, is a metabolite of Lanosterol (L174580). It is also a meiosis activating sterol (MAS), which is shown to have an important role in regulating meiosis and reproduction.
References Byskov, A., et al.: Mol. Cell. Endocrinology, 187, 189 (2002);Formule :C29H48OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :412.69114-Norlanosterol
CAS :Produit contrôlé14-Norlanosterol is a cholesterol biosynthesis inhibitor that has shown to be effective in reducing serum cholesterol levels. The enzyme that this drug inhibits is the cholesterol acyltransferase (CAT). The CAT enzyme transfers an acyl group from acetyl coenzyme A to the 3-hydroxy group of cholesterol, producing 14-norlanosterol. This process is important for the production of bile acids and for the synthesis of steroid hormones, such as testosterone. 14-Norlanosterol has been shown to inhibit the activity of CAT by binding to its active site, preventing formation of a ternary complex with acetyl coenzyme A and cholesterol. This inhibition prevents the transfer of an acyl group from acetyl coenzyme A to cholesterol, which leads to lower serum cholesterol levels. 14-Norlanosterol also inhibits other enzymes involved in sterol synthesis, including methyltransferase, epoxidase activity, and demethylation.Formule :C29H48ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :412.7 g/mol

