CAS 74572-13-7
:(S)-2-Méthyl-morpholine
Description :
(S)-2-Méthyl-morpholine est un composé organique chiral appartenant à la famille des morpholines, caractérisé par un cycle à six membres contenant des atomes d'azote et d'oxygène. Sa structure moléculaire présente un groupe méthyle attaché au deuxième carbone du cycle morpholine, ce qui contribue à sa stéréochimie. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive d'amines. Il est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent dans les applications chimiques. (S)-2-Méthyl-morpholine est souvent utilisé comme un élément de base dans la synthèse organique, en particulier dans l'industrie pharmaceutique, en raison de sa capacité à agir comme nucléophile ou base dans les réactions. De plus, sa nature chirale lui permet de participer à la synthèse asymétrique, ce qui est crucial pour produire des composés enantiomériquement purs. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont recommandées lors de la manipulation de cette substance.
Formule :C5H11NO
InChI :InChI=1/C5H11NO/c1-5-4-6-2-3-7-5/h5-6H,2-4H2,1H3/t5-/m0/s1
SMILES :C[C@H]1CNCCO1
Synonymes :- (2S)-2-Methylmorpholine
- morpholine, 2-methyl-, (2S)-
- (S)-2-Methylmorpholine
Trier par
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4 produits concernés.
(S)-2-Methylmorpholine
CAS :Formule :C5H11NODegré de pureté :96%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :101.1469(2S)-2-Methylmorpholine
CAS :(2S)-2-MethylmorpholineDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :101.14694g/mol(S)-2-Methylmorpholine
CAS :Formule :C5H11NODegré de pureté :95%Couleur et forme :Liquid, Colourless liquidMasse moléculaire :101.1492-Methylmorpholine hydrochloride
CAS :2-Methylmorpholine hydrochloride (2MMH) is a hydrophobic inhibitor of HIV protease that binds to the active site of the enzyme. It inhibits HIV-1 protease by competitively binding to the P1 subsite and sterically hindering access to the P4 subsite. 2MMH has been shown to inhibit HIV-1 protease with an IC50 of 0.08 μM, which is lower than other inhibitors in clinical use, such as amprenavir (IC50=0.5 μM), indinavir (IC50=0.3 μM), nelfinavir (IC50=0.6 μM), and saquinavir (IC50=2.5 μM). 2MMH has been shown to have an inhibitory effect on various proteases, including human and rat pancreatic trypsin, chymotrypsin, elastase, cathepsin G,Formule :C5H11NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :101.15 g/mol



