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CAS 745784-09-2

:

Acide boronique de B-(4-chloro-3-quinolinyl)

Description :
Acide boronique de B-(4-chloro-3-quinolinyl) est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un dérivé de quinoline. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires, tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde, tout en étant moins soluble dans des solvants non polaires. Le groupe acide borique permet la participation à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence du substituant chloro sur l'anneau de quinoline peut influencer sa réactivité et son activité biologique, améliorant potentiellement son rôle en tant que pharmacophore dans le développement de médicaments. De plus, Acide boronique de B-(4-chloro-3-quinolinyl) peut présenter des propriétés telles qu'une stabilité modérée dans des conditions ambiantes, mais il doit être manipulé avec précaution en raison de la réactivité potentielle des acides boroniques avec l'humidité et d'autres nucléophiles. Dans l'ensemble, ce composé sert de bloc de construction important dans la synthèse de molécules organiques complexes.
Formule :C9H7BClNO2
InChI :InChI=1S/C9H7BClNO2/c11-9-6-3-1-2-4-8(6)12-5-7(9)10(13)14/h1-5,13-14H
Code InChI :InChIKey=RCOYQAVBYWNJAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1C2=C(N=CC1B(O)O)C=CC=C2
Synonymes :
  • (4-Chloroquinolin-3-yl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-chloro-3-quinolinyl)-
  • B-(4-Chloro-3-quinolinyl)boronic acid
  • (4-Chloroquinolin-3-yl)boronicacid
  • Boronic acid, B-(4-chloro-3-quinolinyl)-
  • (4-chloro-3-quinolinyl)-Boronic acid
  • 4-Chloroquinoline-3-boronic acid, 97%
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