CAS 7463-32-3

N-(5-Chloro-2-méthoxyphényl)acétamide

Description :

N-(5-Chloro-2-méthoxyphényl)acétamide, avec le numéro CAS 7463-32-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acétamide attaché à un anneau aromatique substitué. La présence d'un groupe chloro et d'un groupe méthoxy sur l'anneau phénolique contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une réactivité potentielle et des caractéristiques de solubilité. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et peut présenter une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard. Sa structure moléculaire suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions d'acylation, en raison de la présence de la partie acétamide. De plus, les substituants chloro et méthoxy peuvent influencer les propriétés électroniques du composé, affectant potentiellement son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de N-(5-Chloro-2-méthoxyphényl)acétamide, car il peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux.

Formule : C₉H₁₀ClNO₂

InChI : InChI=1S/C9H10ClNO2/c1-6(12)11-8-5-7(10)3-4-9(8)13-2/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)

Code InChI : InChIKey=WKZLKZPMUWYXTK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)=O)C1=C(OC)C=CC(Cl)=C1

Synonymes :

• o-Acetanisidide, 5′-chloro-
• 2-Acetamido-4-chloroanisole
• Acetamide, N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-
• N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)acetamide
• acetamide, N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-
• N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)acetamide
• 5′-Chloro-2′-methoxyacetanilide
• N1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acetamide