CAS 74681-68-8

Benzènesulfonamide, 4-[5-(4-méthyl-1-pipérazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, chlorhydrate (1:3)

Description :

Benzènesulfonamide, 4-[5-(4-méthyl-1-pipérazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, chlorhydrate (1:3), avec le numéro CAS 74681-68-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un moiety de benzenesulfonamide et un cadre de bi-benzimidazole. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux sulfonamides, telles qu'une activité antibactérienne, et peut également démontrer un potentiel dans diverses applications thérapeutiques en raison de son substituant pipérazine, qui peut améliorer la bioactivité et la solubilité. La forme de sel hydrochlorique indique qu'il s'agit d'un hydrochlorure, ce qui améliore souvent la stabilité et la solubilité du composé dans des solutions aqueuses. La présence de l'anneau de pipérazine suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, la structure moléculaire du composé peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME). Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés de sulfonamide qui peuvent avoir des implications significatives dans la recherche et le développement pharmaceutique.

Formule : C₂₅H₂₅N₇O₂S·3ClH

InChI : InChI=1/C25H25N7O2S.3ClH/c1-31-10-12-32(13-11-31)18-5-9-21-23(15-18)30-25(28-21)17-4-8-20-22(14-17)29-24(27-20)16-2-6-19(7-3-16)35(26,33)34;;;/h2-9,14-15H,10-13H2,1H3,(H,27,29)(H,28,30)(H2,26,33,34);3*1H

Code InChI : InChIKey=NZVGXJAQIQJIOY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CN1CCN(C=2C=C3NC(=NC3=CC2)C=4C=C5C(=CC4)N=C(N5)C6=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C6)CC1.Cl

Synonymes :

• 4-(5-(4-Methyl-1-piperazinyl)(2,5'-bi-1H-benzimidazol)-2'-yl)benzenesulfonamide trihydrochloride
• 4-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-benzenesulfonamide
• 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-yl]benzenesulfonamide trihydrochloride
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochloride (1:3)
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, trihydrochloride
• Hoe-S769121
• Hoechst S 769121
• Nuclear yellow
• s769121
• 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,50-bi-1hbenzimidazol]-
• Hoechst
• NUCLEAR YELLOW APPROX. 80%
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-
• Nuclear Yellow [Hoechst S769121] *CAS 74681-68-8*
• 20-yl]-benzenesulfonamide
• piperazinyl)[2,50-bi-1h-benzimidazol]-20-yl]-, Trihydrochloride
• approx.80%
• Nuclear yellow, BR

Nuclear yellow

CAS : 74681-68-8

Formule : C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 596.9595

Ref: IN-DA00FC0N

Hoechst S 769121

CAS : 74681-68-8

Hoechst S 769121 (Nuclear yellow) is a fluorescence dye that can bound to DNA (excitation/emission maxima ~335/495 nm).

Formule : C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 596.96

Ref: TM-T19041

Nuclear yellow

CAS : 74681-68-8

Hoechst S 769121 is a research chemical that has various applications in the field of pharmaceutical research. It has been studied for its potential in combination with other drugs such as canagliflozin, lenvatinib, dimethyl fumarate, glimepiride, sorafenib, and more. Hoechst S 769121 exhibits unique properties such as strong pyridinium emission and nuclear localization. This compound has shown promise in preclinical studies involving lenvatinib treatment and has been found to have interactions with phosphoric acid, diacetone, taurine, positron emission, and proton. Researchers are continuing to explore the potential uses and mechanisms of action of Hoechst S 769121 in various therapeutic areas.

Formule : C₂₅H₂₅N₇O₂S•(HCl)₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 596.96 g/mol

Ref: 3D-ZCA68168