CAS 7471-73-0
:5-Hydroxy-8-méthoxypsoralène
Description :
5-Hydroxy-8-méthoxypsoralène, également connu sous le nom de 5-Hydroxy-8-méthoxypsoralène ou simplement HMP, est un composé naturellement présent appartenant à la classe des furanocoumarines. Il est dérivé de plantes, en particulier celles de la famille des Apiacées, et est connu pour ses propriétés phototoxiques. Ce composé présente une structure moléculaire qui comprend un cycle de furan et un groupe de coumarine, contribuant à son activité biologique. HMP est principalement reconnu pour son rôle en photothérapie, en particulier dans le traitement des troubles cutanés tels que le psoriasis et le vitiligo, où il est utilisé en conjonction avec la lumière ultraviolette pour améliorer les effets thérapeutiques. La substance a été étudiée pour ses potentielles propriétés anticancéreuses, car elle peut s'intercaler avec l'ADN après activation par UV, entraînant la formation de liaisons croisées de l'ADN. De plus, HMP possède des propriétés antioxydantes, qui peuvent contribuer à ses effets protecteurs contre le stress oxydatif. Cependant, son utilisation s'accompagne de potentiels effets secondaires, notamment des irritations cutanées et une sensibilité accrue à la lumière du soleil, nécessitant une gestion attentive dans les applications thérapeutiques.
Formule :C12H8O5
InChI :InChI=1S/C12H8O5/c1-15-12-10-7(4-5-16-10)9(14)6-2-3-8(13)17-11(6)12/h2-5,14H,1H3
Code InChI :InChIKey=XPFCGZWOHNGDSP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C=1C2=C(C(O)=C3C1OC=C3)C=CC(=O)O2
Synonymes :- 4-Hydroxy-9-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-hydroxy-9-methoxy-
- 5-Hydroxy-8-methoxypsoralen
- 4-Hydroxyisopimpinellin
- 5-Hydroxyxanthotoxin
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4 produits concernés.
5-Hydroxy-8-methoxypsoralen
CAS :5-Hydroxy-8-methoxypsoralen, a CYP inhibitor, treats psoriasis, eczema, vitiligo, and skin lymphomas with phototherapy.Formule :C12H8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.1915-Hydroxyxanthotoxin
CAS :<p>5-Hydroxyxanthotoxin is a naturally occurring furanocoumarin, which is derived primarily from the seeds and roots of certain plant species, including Ammi majus and Psoralea corylifolia. This compound exhibits its mode of action through the ability to intercalate with DNA and form covalent bonds upon activation by ultraviolet (UV) light, primarily impacting the cellular mechanisms. Such phototoxic activity results in the cross-linking of DNA strands, leading to cellular apoptosis or inhibition of DNA synthesis.</p>Formule :C12H8O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :232.19 g/mol5-Hydroxyxanthotoxin
CAS :Produit contrôléFormule :C12H8O5Couleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :232.19



