CymitQuimica logo

CAS 747413-21-4

:

4-(4-Méthyl-1-pipérazinyl)acide benzenboronique ester de pinacol

Description :
4-(4-Méthyl-1-pipérazinyl)acide benzenboronique ester de pinacol est un composé chimique caractérisé par sa fonctionnalité d'acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et souvent utilisé dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Ce composé présente un cycle de pipérazine, qui contribue à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. La présence du groupe ester pinacol améliore sa stabilité et sa réactivité, le rendant adapté à diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. La structure moléculaire comprend un groupe phényle substitué par une pipérazine et un dérivé d'acide boronique, qui peut participer à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. De plus, les propriétés du composé, telles que la solubilité, le point de fusion et la réactivité, peuvent être influencées par la présence du groupe méthyle sur la pipérazine, ce qui peut affecter ses caractéristiques stériques et électroniques. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le contexte de la chimie synthétique et des applications pharmaceutiques potentielles.
Formule :C17H27BN2O2
InChI :InChI=1/C17H27BN2O2/c1-16(2)17(3,4)22-18(21-16)14-6-8-15(9-7-14)20-12-10-19(5)11-13-20/h6-9H,10-13H2,1-5H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)N2CCN(C)CC2)O1
Synonymes :
  • 1-Methyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazine
  • Piperazine, 1-methyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.