CAS 74761-42-5
:N-(Méthoxycarbonyle)-L-valine
Description :
N-(Méthoxycarbonyle)-L-valine, également connu comme un dérivé de l'acide aminé valine, se caractérise par la présence d'un groupe méthoxycarbonyle attaché à l'azote du groupe amino. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et le méthanol, en raison de ses groupes fonctionnels polaires. Il présente un centre chiral, ce qui signifie qu'il peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, la forme L étant biologiquement pertinente. Le groupe méthoxycarbonyle contribue à sa réactivité, le rendant utile dans la synthèse des peptides et d'autres réactions organiques. De plus, ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides aminés, comme participer à des liaisons hydrogène et agir comme un zwitterion en solution. Ses applications se trouvent souvent dans les domaines de la pharmacie et de la biochimie, en particulier dans la synthèse des peptides et comme élément de base dans le développement de médicaments. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de manipulation et de sécurité appropriées doivent être observées en raison des dangers potentiels associés à son utilisation.
Formule :C7H13NO4
InChI :InChI=1S/C7H13NO4/c1-4(2)5(6(9)10)8-7(11)12-3/h4-5H,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)/t5-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=CEFVHPDFGLDQKU-YFKPBYRVSA-N
SMILES :[C@H](NC(OC)=O)([C@H](C)C)C(O)=O
Synonymes :- (2S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid
- (S)-2-((Methoxycarbonyl)Amino)-3-Methylbutanoic Acid
- (S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid
- (S)-2-Methoxycarbonylamino-3-methylbutyric acid
- 2-(S)-[(Methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Valine, N-(methoxycarbonyl)-
- MOC-L-Valine
- Moc-Val-OH
- N-(Methoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
- N-(Methoxycarbonyl)-L-valine
- Valine, N-carboxy-, N-methyl ester
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
N-(Methoxycarbonyl)-L-valine
CAS :Formule :C7H13NO4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :175.18MOC-Val-OH
CAS :Formule :C7H13NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.1824(S)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid
CAS :<p>(S)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :175.18g/mol(S)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid
CAS :<p>(S)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid is a synthetic molecule that has been studied for its antiviral activity against hepatitis C virus. The compound was found to inhibit the replication of the virus, with an IC50 of 0.5 mM in cell culture studies. It also inhibited the replicon and reaction yield of the virus in vitro. (S)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid is effective against genotype 1 and 2, but not against genotype 3. It is active against a broad range of HCV isolates, including those resistant to other drugs such as ribavirin or telaprevir. The drug has been shown to be well tolerated in animals and humans. END></p>Formule :C7H13NO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :175.18 g/mol(S)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoic acid
CAS :Formule :C7H13NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.184





