CAS 74784-45-5

[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurine-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxy-tétrahydrofurane-2-yl]méthoxy-hydroxy-phosphoryl] [(2R,3R,4S,5R)-5-[(4R)-3-carbamoyl-4-deutério-4H-pyridine-1-yl]-3,4-dihydroxy-tétrahydrofurane-2-yl]méthyl phosphate d'hydrogène

Description :

La substance chimique portant le nom "[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurine-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxy-tétrahydrofurane-2-yl]méthoxy-hydroxy-phosphoryl] [(2R,3R,4S,5R)-5-[(4R)-3-carbamoyl-4-deutério-4H-pyridine-1-yl]-3,4-dihydroxy-tétrahydrofurane-2-yl]méthyl phosphate d'hydrogène" et le numéro CAS "74784-45-5" est une molécule organique complexe caractérisée par sa stéréochimie complexe et ses groupes fonctionnels. Elle présente un squelette de tétrahydrofuran, qui est un éther cyclique à cinq membres, et incorpore plusieurs groupes hydroxyles (-OH), phosphonooxy et des fonctionnalités phosphoryles, indiquant son rôle potentiel dans les processus biochimiques, possiblement liés aux nucléotides ou aux nucléosides. La présence d'un groupe aminopurine suggère qu'elle pourrait interagir avec des systèmes biologiques, influençant potentiellement le métabolisme des acides nucléiques ou les voies de signalisation. La chiralité du composé, désignée par ses configurations spécifiques R et S, implique qu'elle pourrait présenter des activités biologiques ou des interactions uniques en fonction de sa stéréochimie. Dans l'ensemble, cette substance est probablement d'un intérêt en chimie médicinale et en biochimie en raison de sa complexité structurelle et de sa pertinence biologique potentielle.

Formule : C₂₁H₂₉DN₇O₁₇P₃

InChI : InChI=1/C21H30N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,2,5-6H2,(H2,23,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,24,25)(H2,33,34,35)/t10-,11-,13+,14+,15+,16+,20-,21-/m1/s1/i2D/t2-,10-,11-,13+,14+,15+,16+,20-,21-

b-Nicotinamide-D adenine dinucleotide reduced form

CAS : 74784-45-5

Ref: 7W-GN8620

β-NADPH-D

CAS : 74784-45-5

Formule : C₂₅H₂₉ClO₈

Masse moléculaire : 492.96

Ref: 4Z-N-076001

b-Nicotinamide-D adenine dinucleotide reduced form

Produit contrôlé

CAS : 74784-45-5

Nicotinamide-adenine dinucleotide (NADH) is a coenzyme that plays an essential role in cellular metabolism. NADH has been shown to have neuroprotective effects by improving cerebellar perfusion and reducing the severity of granule cell death in the cerebellum of experimental animals. It also inhibits synaptic activity and improves Purkinje cell survival. NADH is found in granules cells, which are located in the cerebellar cortex. These cells release this molecule when activated by an action potential, which leads to increased calcium levels inside neurons and subsequent neurotransmitter release. The major form of NADH found in these cells is NADH-NAD+ oxidoreductase (EC 1.6.5.3). The activity of this enzyme can be inhibited by a number of compounds, including nicotinamide adenine dinucleotide reduced form (NADH-NAD+ reductase), which may have therapeutic value for treating Parkinson's

Formule : C₂₁H₂₉N₇O₁₇P₃D

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 746.43 g/mol

Ref: 3D-NN11407