CAS 7479-20-1

acide 3-(1-méthyl-1H-indol-3-yl)propanoïque

Description :

acide 3-(1-méthyl-1H-indol-3-yl)propanoïque, également connu sous son numéro CAS 7479-20-1, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Cette substance présente un groupe fonctionnel acide propanoïque, contribuant à ses propriétés acides. La présence du groupe méthyle en position 1 de l'anneau d'indole influence son activité biologique et sa solubilité. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. Le composé est susceptible d'être soluble dans des solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa partie indole hydrophobe. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, qui pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques. Cependant, la réactivité spécifique, la stabilité et les profils de sécurité dépendraient des conditions expérimentales et devraient être évalués dans un cadre de laboratoire.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

InChI : InChI=1/C12H13NO2/c1-13-8-9(6-7-12(14)15)10-4-2-3-5-11(10)13/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,15)

SMILES : Cn1cc(CCC(=O)O)c2ccccc12

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

CAS : 7479-20-1

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 203.2371

Ref: IN-DA00G30M

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

CAS : 7479-20-1

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.241

Ref: 10-F060043

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

Produit contrôlé

CAS : 7479-20-1

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid is a potent inhibitor of serine protease. It has been shown to have no effect on fetal heart rate, but can cause bladder cancer in transgenic animals. 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid blocks the interaction between mammalian cells and bladder cancer cells, which may be due to its ability to block the activation of serine protease in response to thymidylate. This compound also inhibits DNA synthesis and cell growth. It is highly toxic for tumor cells and normal cells, but less so for normal tissues. It also modifies the regulatory domain of cancer cells, making it possible for 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid to modify cancer cell activity by configuring it with a different regulatory domain that regulates the expression of proteins involved in cancer development.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 203.24 g/mol

Ref: 3D-FM135738