CAS 74799-63-6

Acide 3,5-difluoro-4-hydroxybenzoïque

Description :

Acide 3,5-difluoro-4-hydroxybenzoïque est un composé aromatique caractérisé par la présence de deux atomes de fluor et d'un groupe hydroxyle sur un cadre d'acide benzoïque. Sa structure moléculaire présente un cycle benzénique substitué aux positions 3 et 5 par des atomes de fluor et à la position 4 par un groupe hydroxyle, contribuant à ses propriétés acides. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Les substituants fluorés améliorent la lipophilie du composé et peuvent influencer sa réactivité et son activité biologique. Acide 3,5-difluoro-4-hydroxybenzoïque peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en raison de son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse organique. De plus, ses propriétés électroniques uniques dues aux atomes de fluor peuvent affecter son interaction avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire tout risque potentiel.

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

CAS : 74799-63-6

Formule : C₇H₄F₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 174.1017

Ref: IN-DA00G5N0

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

CAS : 74799-63-6

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 174.10g/mol

Ref: 54-PC901597

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

CAS : 74799-63-6

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid is a fluorotyrosine analog that has been shown to be metabolized by tyrosinase and to inhibit the enzymatic synthesis of l-tyrosine. It has also been shown to react with the fluoride ion and to form difluorotyrosines. These reactions are catalyzed by an enzyme on the electrode surface. The fluorotyrosines can then undergo biochemical reactions, such as electron transfer and oxidation, leading to a change in pH or current. This process is similar to that of other protein synthesis inhibitors, such as ascorbic acid and tyrosine. 3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid may be used in the treatment of hyperpigmentation disorders or skin cancer caused by exposure to ultraviolet light.

Formule : C₇H₄F₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 174.1 g/mol

Ref: 3D-FD68081

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

CAS : 74799-63-6

Formule : C₇H₄F₂O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, White to yellow solid

Masse moléculaire : 174.103

Ref: 10-F459295

3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

Produit contrôlé

CAS : 74799-63-6

Applications 3,5-Difluoro-4-hydroxybenzoic acid

Formule : C₇H₄F₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 174.1

Ref: TR-D447428