CAS 74808-10-9
:α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tétraacétate 1-(2,2,2-trichloroéthanimidate)
Description :
α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tétraacétate 1-(2,2,2-trichloroéthanimidate) est un dérivé du glucose, spécifiquement une forme acétylée de α-D-glucopyranose. Ce composé présente plusieurs groupes acétyle aux positions 2, 3, 4 et 6, ce qui améliore sa lipophilicité et sa stabilité par rapport au glucose non modifié. La présence du groupe 1-(2,2,2-trichloroéthanimidate) indique qu'il est conçu pour une réactivité spécifique, probablement dans des réactions de glycosylation, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique et en chimie des glucides. Le groupe trichloroéthanimidate sert de groupe partant, facilitant la formation de liaisons glycosidiques. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa structure modifiée. Ses applications peuvent inclure l'utilisation dans la synthèse d'oligosaccharides ou de glycoprotéines, où la glycosylation contrôlée est essentielle. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont nécessaires en raison des dangers potentiels associés à ses composants.
Formule :C16H20Cl3NO10
InChI :InChI=1S/C16H20Cl3NO10/c1-6(21)25-5-10-11(26-7(2)22)12(27-8(3)23)13(28-9(4)24)14(29-10)30-15(20)16(17,18)19/h10-14,20H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IBUZGVQIKARDAF-RKQHYHRCSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C(Cl)(Cl)Cl)=N)O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O
Synonymes :- 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Alpha-D-Glucopyranosyl Trichloroacetimidate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyltrichloroacetimidate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl trichloroacetimidate
- Tetra-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose trichloroacetimidate
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(2,2,2-trichloroethanimidate)
- α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(2,2,2-trichloroethanimidate)
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
- Tetra-O-acetyl-α-D-glucose trichloroacetimidate
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6 produits concernés.
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
CAS :Formule :C16H20Cl3NO10Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.6897α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate
CAS :α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :492.69g/mol2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
CAS :Produit contrôléStability Hygroscopic, Water Sensitive
Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate is a useful reagent for the synthesis of natural glycosides (Isosyringinoside and glucopyranosyL-glucopyranosyl-hydroxy phenylethanol I).
References Dong, H., et al.: Carbohydrate Research, 499, 108200 (2021)Formule :C16H20Cl3NO10Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :492.692,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
CAS :2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate (2TG) is a mannose targeting agent that can be used to target specific cells in the body. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells and induce photodynamic therapy. 2TG is a conjugate that consists of a 6-phosphate group attached to an acetylated mannose molecule. The 6-phosphate group is an important feature for tumor targeting, as it allows for the attachment of other molecules such as monoclonal antibodies and drugs. 2TG functions by binding with high affinity to glycoproteins on the surface of cancer cells and animal tissues. These glycoproteins are found in large quantities on the surface of cancer cells and animal tissue, which makes them good targets for anti-cancer drug development.Formule :C16H20Cl3NO10Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :492.69 g/mol
