Cyclopropanecarboxylic acid, 1-amino-2-(trifluoromethyl)-, (1S,2S)- is a chiral compound characterized by its cyclopropane ring structure, which contributes to its unique reactivity and steric properties. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can act as an acid, capable of donating protons in solution. The amino group (-NH2) introduces basicity and potential for hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. The trifluoromethyl group (-CF3) is notable for its electron-withdrawing properties, which can influence the acidity of the carboxylic acid and the reactivity of the amino group. This compound's stereochemistry, denoted by (1S,2S), indicates specific spatial arrangements of its substituents, which can significantly affect its biological activity and interactions. Overall, this compound's unique combination of functional groups and stereochemistry makes it of interest in medicinal chemistry and materials science, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.

Cyclopropanecarboxylicacid, 1-amino-2-(trifluoromethyl)-, (1S,2S)-

L'acide cyclopropanocarboxylique, 1-amino-2-(trifluorométhyle)-, (1S,2S) est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane, qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés stériques uniques. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) indique qu'il peut agir comme un acide, capable de donner des protons en solution. Le groupe amino (-NH2) introduit une basicité et un potentiel pour les liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe trifluorométhyle (-CF3) est remarquable pour ses propriétés d'attraction électronique, qui peuvent influencer l'acidité de l'acide carboxylique et la réactivité du groupe amino. La stéréochimie de ce composé, notée (1S,2S), indique des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent affecter de manière significative son activité biologique et ses interactions. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie de ce composé le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.

748121-19-9: L'acide cyclopropanocarboxylique, 1-amino-2-(trifluorométhyle)-, (1S,2S) est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane, qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés stériques uniques. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) indique qu'il peut agir comme un acide, capable de donner des protons en solution. Le groupe amino (-NH2) introduit une basicité et un potentiel pour les liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe trifluorométhyle (-CF3) est remarquable pour ses propriétés d'attraction électronique, qui peuvent influencer l'acidité de l'acide carboxylique et la réactivité du groupe amino. La stéréochimie de ce composé, notée (1S,2S), indique des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent affecter de manière significative son activité biologique et ses interactions. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie de ce composé le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.

CAS 748121-19-9

Acide cyclopropanecarboxylique, 1-amino-2-(trifluorométhyl)-, (1S,2S)-