N,1-Ditritylhistidine is a modified amino acid derivative of histidine, characterized by the presence of two trityl (triphenylmethyl) protecting groups attached to the nitrogen and the alpha carbon of the histidine side chain. This compound is typically utilized in peptide synthesis and biochemistry due to its ability to protect the amino group and the imidazole side chain of histidine, which can be reactive under certain conditions. The trityl groups enhance the stability and solubility of the compound, making it easier to handle in synthetic processes. N,1-Ditritylhistidine is often employed in the synthesis of peptides where selective deprotection is required, allowing for the controlled release of the functional groups at specific stages of the synthesis. Additionally, its structural features contribute to its role in studies involving protein folding and interactions, as well as in the development of pharmaceuticals. As with many chemical substances, proper handling and storage conditions are essential to maintain its integrity and reactivity.

N,1-ditritylhistidine

N,1-ditritylhistidine est un dérivé d'acide aminé modifié de l'histidine, caractérisé par la présence de deux groupes protecteurs trityles (triphénylméthyle) attachés à l'azote et au carbone alpha de la chaîne latérale de l'histidine. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et en biochimie en raison de sa capacité à protéger le groupe amino et la chaîne latérale imidazole de l'histidine, qui peut être réactive dans certaines conditions. Les groupes trityles améliorent la stabilité et la solubilité du composé, facilitant ainsi sa manipulation dans les processus synthétiques. N,1-ditritylhistidine est souvent utilisé dans la synthèse de peptides où une déprotection sélective est requise, permettant la libération contrôlée des groupes fonctionnels à des étapes spécifiques de la synthèse. De plus, ses caractéristiques structurelles contribuent à son rôle dans les études impliquant le repliement des protéines et les interactions, ainsi que dans le développement de produits pharmaceutiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir son intégrité et sa réactivité.

74853-62-6: N,1-ditritylhistidine est un dérivé d'acide aminé modifié de l'histidine, caractérisé par la présence de deux groupes protecteurs trityles (triphénylméthyle) attachés à l'azote et au carbone alpha de la chaîne latérale de l'histidine. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et en biochimie en raison de sa capacité à protéger le groupe amino et la chaîne latérale imidazole de l'histidine, qui peut être réactive dans certaines conditions. Les groupes trityles améliorent la stabilité et la solubilité du composé, facilitant ainsi sa manipulation dans les processus synthétiques. N,1-ditritylhistidine est souvent utilisé dans la synthèse de peptides où une déprotection sélective est requise, permettant la libération contrôlée des groupes fonctionnels à des étapes spécifiques de la synthèse. De plus, ses caractéristiques structurelles contribuent à son rôle dans les études impliquant le repliement des protéines et les interactions, ainsi que dans le développement de produits pharmaceutiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir son intégrité et sa réactivité.

CAS 74853-62-6

N,1-ditritylhistidine