CAS 74874-06-9

acide rel-(2R,4R)-4-méthyl-2-pipéridinecarboxylique

Description :

acide rel-(2R,4R)-4-méthyl-2-pipéridinecarboxylique, avec le numéro CAS 74874-06-9, est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à ses propriétés acides, et un groupe méthyle en position 4 de l'anneau de pipéridine, influençant ses caractéristiques stériques et électroniques. La stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (2R,4R), joue un rôle crucial dans son activité biologique et ses interactions, le rendant pertinent dans les applications pharmaceutiques. Le composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence du groupe acide carboxylique. Sa structure unique lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et l'amidation, et il peut servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, acide rel-(2R,4R)-4-méthyl-2-pipéridinecarboxylique est significatif en chimie médicinale et en synthèse organique.

Formule : C₇H₁₃NO₂

InChI : InChI=1/C7H13NO2/c1-5-2-3-8-6(4-5)7(9)10/h5-6,8H,2-4H2,1H3,(H,9,10)/t5-,6-/s2

Code InChI : InChIKey=UQHCHLWYGMSPJC-IOMOGOHMNA-N

SMILES : C(O)(=O)[C@H]1C[C@H](C)CCN1

Synonymes :

• 2-Piperidinecarboxylic acid, 4-methyl-, trans-(±)-
• rel-(2R,4R)-4-Methyl-2-piperidinecarboxylic acid
• 2-Piperidinecarboxylic acid, 4-methyl-, (2R,4R)-rel-