CAS 749168-24-9

a-L-lyxo-hexopyranose,3-amino-2,3,6-tridésoxy-

Description :

α-L-Lyxo-Hexopyranose, 3-amino-2,3,6-tridésoxy est un dérivé de sucre caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. C'est un hexopyranose, ce qui signifie que c'est un sucre cyclique à six membres avec une structure en anneau pyranose. La présence du groupe amino à la position C-3 indique qu'il s'agit d'un sucre aminé, qui peut jouer des rôles significatifs dans les processus biologiques et peut être impliqué dans la formation de glycoprotéines et de glycolipides. La désignation "2,3,6-tridésoxy" suggère que ce composé manque de groupes hydroxyles aux positions C-2, C-3 et C-6, ce qui le distingue des autres hexoses et contribue à ses propriétés de réactivité et de solubilité. Ce composé peut présenter une stéréochimie spécifique, influençant ses interactions avec des enzymes et des récepteurs. Son numéro CAS, 749168-24-9, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et l'application dans des domaines tels que la biochimie et la chimie médicinale. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt pour diverses investigations scientifiques.

Formule : C₆H₁₃NO₃

Synonymes :

• alpha-L-lyxo-Hexopyranose, 3-amino-2,3,6-trideoxy- (9CI)

L-Daunosamine

CAS : 749168-24-9

L-Daunosamine is a natural amino sugar that is synthesized from D-glucose by the enzyme daunosamine synthetase. L-Daunosamine is a nucleophilic compound that can form an enolate intermediate as well as an amide, which are reactive intermediates in organic synthesis. This compound is also able to undergo stereoselective reactions. The product of this reaction can be used to produce methyl glycosides, which have been shown to have anticancer properties. L-Daunosamine has been shown to be a substrate for the formation of enolates and amides, which are reactive compounds in organic synthesis. This compound has also been shown to undergo stereoselective reactions. The product of this reaction can be used to produce methyl glycosides, which have been shown to have anticancer properties.

Formule : C₆H₁₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 145.16 g/mol

Ref: 3D-MD32301