2-Propynal, 3-(4-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 74929-23-0, is an organic compound characterized by its aliphatic aldehyde structure. It features a propynal backbone, which is a three-carbon chain with a terminal aldehyde group, and a para-fluorophenyl substituent at the third carbon position. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor, indicative of its aldehyde functional group. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions due to the electrophilic nature of the carbonyl carbon. The presence of the fluorine atom in the para position can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in various solvents. 2-Propynal, 3-(4-fluorophenyl)- may find applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, owing to its unique structural features and reactivity profile. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks.

2-Propynal,3-(4-fluorophenyl)-

2-Propinal, 3-(4-fluorophényl)-, également connu sous son numéro CAS 74929-23-0, est un composé organique caractérisé par sa structure d'aldéhyde aliphatique. Il présente une structure de propinal, qui est une chaîne de trois carbones avec un groupe aldéhyde terminal, et un substituant de para-fluorophényl à la troisième position carbonée. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte, indicative de son groupe fonctionnel aldéhyde. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile en raison de la nature électrophile du carbone carbonyle. La présence de l'atome de fluor en position para peut influencer les propriétés électroniques du composé, améliorant potentiellement sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. 2-Propinal, 3-(4-fluorophényl)- peut trouver des applications dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de son profil de réactivité. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé.

74929-23-0: 2-Propinal, 3-(4-fluorophényl)-, également connu sous son numéro CAS 74929-23-0, est un composé organique caractérisé par sa structure d'aldéhyde aliphatique. Il présente une structure de propinal, qui est une chaîne de trois carbones avec un groupe aldéhyde terminal, et un substituant de para-fluorophényl à la troisième position carbonée. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte, indicative de son groupe fonctionnel aldéhyde. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile en raison de la nature électrophile du carbone carbonyle. La présence de l'atome de fluor en position para peut influencer les propriétés électroniques du composé, améliorant potentiellement sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. 2-Propinal, 3-(4-fluorophényl)- peut trouver des applications dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de son profil de réactivité. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé.

CAS 74929-23-0

2-Propynal,3-(4-fluorophényl)-