CAS 7494-34-0
:(6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-diméthyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tétradécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl]heptan-2-one (nom non préféré)
Description :
La substance chimique portant le nom "(6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-diméthyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tétradécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl]heptan-2-one" et le numéro CAS "7494-34-0" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure semblable à celle des stéroïdes, qui comprend plusieurs centres chiraux contribuant à sa stéréochimie. Ce composé présente un groupe heptanone, indiquant la présence d'un groupe fonctionnel cétone, et un groupe hydroxyle, ce qui suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité. La présence d'un noyau de cyclopenta[a]phénanthrène indique qu'il peut présenter des propriétés hydrophobes, typiques de nombreux dérivés stéroïdiens. Sa structure moléculaire suggère qu'il peut interagir avec des systèmes biologiques, influençant potentiellement les voies hormonales ou servant de précurseur en chimie synthétique. La stéréochimie spécifique et les groupes fonctionnels présents dans ce composé peuvent également affecter sa solubilité, sa stabilité et son activité biologique, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie.
Formule :C26H42O2
InChI :InChI=1/C26H42O2/c1-17(6-5-7-18(2)27)22-10-11-23-21-9-8-19-16-20(28)12-14-25(19,3)24(21)13-15-26(22,23)4/h8,17,20-24,28H,5-7,9-16H2,1-4H3/t17-,20+,21+,22-,23+,24+,25+,26-/m1/s1
Synonymes :- 27-Norcholest-5-en-25-one, 3-hydroxy-, (3beta)-
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3 produits concernés.
27-Nor-25-ketocholesterol
CAS :Applications 27-Nor-25-ketocholesterol is an intermediate in the synthesis of hydroxy derivatives of cholesterol (C432501).
References Kandutsch, A.A., et al.: J. Biol. Chem., 249, 6057 (1974);Formule :C26H42O2Couleur et forme :Off White SolidMasse moléculaire :386.610527-Nor-25-ketocholesterol
CAS :Produit contrôlé27-Nor-25-ketocholesterol is a synthetic product that is an inorganic compound. It has a competitive inhibition of intestinal cholesterol absorption and is used to lower blood cholesterol levels. 27-Nor-25-ketocholesterol is not active against the two main enzymes related to cholesterol synthesis, namely 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase and HMG coenzyme A reductase. 27-Nor-25-ketocholesterol can be used as an alternative for patients with liver disease or who are unable to take the usual medications because of intolerance. The drug inhibits the activity of these enzymes by competing with them for substrate binding sites on their respective enzyme proteins. 27-Nor-25-ketocholesterol has been shown to have estrogenic activity and may also act as a hormone antagonist. 27NOK has been shown to inhibit mitochondrial sulphatases and esterases, which are involved in the conversion of cholesterol into bile acidsFormule :C26H42O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :386.6 g/mol


