CAS 7495-77-4
:4-Isopropoxyphénol
Description :
4-Isopropoxyphénol, avec le numéro CAS 7495-77-4, est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique, où un groupe isopropoxy est attaché à la position para de l'anneau phénolique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour sa solubilité modérée dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux composés phénoliques. 4-Isopropoxyphénol présente des propriétés antioxydantes, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme stabilisant dans les plastiques et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Son comportement chimique est influencé par la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène et influencer la réactivité. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés phénoliques, il doit être manipulé avec précaution en raison des effets irritants potentiels sur la peau et les muqueuses. Dans l'ensemble, 4-Isopropoxyphénol est un composé polyvalent avec des applications tant dans les environnements industriels que de recherche.
Formule :C9H12O2
InChI :InChI=1S/C9H12O2/c1-7(2)11-9-5-3-8(10)4-6-9/h3-7,10H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=QEYQMWSESURNPP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1
Synonymes :- 4-(1-Methylethoxy)phenol
- 4-(Propan-2-Yloxy)Phenol
- 4-Isopropoxyphenol
- Ai3-19942
- Isopropyl p-hydroxyphenyl ether
- Nsc 407767
- Phenol, 4-(1-methylethoxy)-
- Phenol, p-isopropoxy-
- p-Isopropoxyphenol
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4 produits concernés.
Phenol, 4-(1-methylethoxy)-
CAS :Formule :C9H12O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :152.19044-Isopropoxyphenol
CAS :4-IsopropoxyphenolFormule :C9H12O2Degré de pureté :95%Couleur et forme : brown liquidMasse moléculaire :152.19g/mol4-Isopropoxyphenol
CAS :Formule :C9H12O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :152.1934-Isopropoxyphenol
CAS :<p>4-Isopropoxyphenol is a reactive molecule that can undergo nucleophilic attack. It is an intermediate in the reaction mechanism of phenolic antioxidants, such as salicylaldoxime and mequinol. 4-Isopropoxyphenol is synthesized by the condensation of anilines with phenols, followed by acid hydrolysis. The nature of 4-isopropoxyphenol is primarily nucleophilic, making it a potential candidate for optimization or predictive modelling.</p>Formule :C9H12O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :152.19 g/mol



