CAS 7499-56-1
:Acide 3-(2-bromophényl)-2-propénoïque
Description :
Acide 3-(2-bromophényl)-2-propénoïque, également connu sous son numéro CAS 7499-56-1, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe acide propenoïque substitué par un groupe bromophényle. Ce composé présente une double liaison entre le deuxième et le troisième atome de carbone, ce qui contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions d'addition électrophile. L'atome de brome sur l'anneau aromatique améliore le caractère électrophile du composé, le rendant utile dans diverses applications synthétiques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique confère des propriétés acides, lui permettant de participer à des réactions acido-basiques. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, ainsi que dans le développement d'agrochimiques ou de produits pharmaceutiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé.
Formule :C9H7BrO2
InChI :InChI=1S/C9H7BrO2/c10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(11)12/h1-6H,(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=OMHDOOAFLCMRFX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=CC(O)=O)C1=C(Br)C=CC=C1
Synonymes :- 2-Bromocinnamic acid
- 2-Propenoic acid, 3-(2-bromophenyl)-
- 3-(2-Bromophenyl)-2-propenoic acid
- 3-(2-Bromophenyl)acrylic acid
- Bromocinnamic Acid,2-
- Cinnamic acid, o-bromo-
- NSC 407679
- Rarechem Bk Hc T304
- o-Bromocinnamic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produits concernés.
2-Propenoic acid, 3-(2-bromophenyl)-
CAS :Formule :C9H7BrO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.05472-Bromocinnamic acid
CAS :<p>2-Bromocinnamic acid is a synthetic compound that inhibits the reactions of arylating agents with tissues. It has cytotoxic activity and can be used in the treatment of alzheimer's disease. The synthesis of 2-bromocinnamic acid begins with anhydrous acetonitrile, which is heated to form an anhydrous salt. This salt is then dissolved in water and treated with potassium iodide and sodium nitrite. The resultant mixture undergoes a series of reactions to produce 2-bromocinnamic acid, including the addition of molybdenum as a catalyst. The reaction also produces byproducts that are removed by extraction or distillation. Finally, it undergoes a chromophore change from yellow to red in the presence of air due to oxidation by atmospheric oxygen.</p>Formule :C9H7BrO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :227.05 g/mol2-Bromocinnamic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Bromocinnamic Acid (cas# 7499-56-1) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Belley, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 527 (2005),<br></p>Formule :C9H7BrO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :227.05




