CAS 7501-44-2
:hexadécanoate de oxiran-2-ylméthyle
Description :
hexadécanoate de oxiran-2-ylméthyle, également connu sous le nom d'hexanoate de glycidyle, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et un anneau d'époxyde. Ce composé présente un moiety d'hexadécanoate (palmitate), qui contribue à ses propriétés hydrophobes, le rendant soluble dans des solvants organiques mais moins dans l'eau. La présence du groupe époxyde confère une réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation par ouverture de cycle et le réticulation, qui sont précieuses en chimie des polymères et en science des matériaux. hexadécanoate de oxiran-2-ylméthyle est souvent utilisé dans la production de produits chimiques spéciaux, de revêtements et d'adhésifs en raison de sa capacité à améliorer les propriétés mécaniques et la résistance chimique. De plus, sa structure suggère des applications potentielles dans les industries alimentaire et cosmétique, où il peut servir d'émulsifiant ou de stabilisant. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, sa structure chimique unique et ses propriétés en font un composé polyvalent dans diverses applications industrielles.
Formule :C19H36O3
InChI :InChI=1/C19H36O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19(20)22-17-18-16-21-18/h18H,2-17H2,1H3
SMILES :CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC1CO1
Trier par
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10 produits concernés.
Glycidyl Palmitate
CAS :Formule :C19H36O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.4873Glycidyl Palmitate
CAS :Formule :C19H36O3Degré de pureté :>99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.49Palmitic acid-glycidyl ester 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Formule :C19H36O3Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :312.49Glycidyl Palmitate
CAS :<p>Applications Glycidyl Palmitate is used for preparation of lysophosphatidic acids which inhibit apoptosis.<br>References Mills, G.B., et al.: Nat. Rev. Cancer., 3, 582 (2003), Zhang, C., et al.: J. Exp. Med., 199, 763 (2004), Lee, C.W., J. Biol. Chem., 281 (2006),<br></p>Formule :C19H36O3Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :312.49Glycidyl Palmitate-13C16
CAS :<p>Applications Labelled Glycidyl Palmitate (G615950). Used for preparation of lysophosphatidic acids which inhibit apoptosis.<br>References Mills, G.B., et al.: Nat. Rev. Cancer., 3, 582 (2003), Zhang, C., et al.: J. Exp. Med., 199, 763 (2004), Lee, C.W., J. Biol. Chem., 281 (2006),<br></p>Formule :C16C3H36O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :312.49Glycidyl Palmitate (1 mg/mL in Acetonitrile)
CAS :Produit contrôléFormule :C19H36O3Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :312.49Glycidyl palmitate
CAS :<p>Glycidyl palmitate is a synthetic fatty acid ester that has reactive hydroxyl groups. It is used in the production of polylactic acid, a biodegradable polymer. Glycidyl palmitate can be prepared by reacting a fatty acid with glycerol and an epichlorohydrin. The elimination rate of glycidyl palmitate from the body has been shown to be activated by surface methodology such as chemical ionization mass spectrometry. Glycidyl palmitate can also be analyzed using gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID) or gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). A sample preparation technique for glycidyl palmitate is to dissolve it in sodium salts and use filtration as the final step before analysis. The most common fatty acids present in glycidyl palmitate are oleic acid and linoleic acid.</p>Formule :C19H36O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :312.49 g/mol
