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CAS 75043-31-1

:

acide 2-[(4-aminophényl)méthyl]butanedioïque

Description :
acide 2-[(4-aminophényl)méthyl]butanedioïque, également connu comme un dérivé de l'acide butanedioïque, présente une structure de backbone d'acide butanedioïque avec un groupe 4-aminobenzyle attaché. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux acides aminés et aux acides carboxyliques, y compris la présence de groupes fonctionnels amine et carboxyle, qui contribuent à son potentiel en tant qu'espèce zwitterionique en solution. La présence du groupe 4-aminophényl suggère qu'il peut avoir des propriétés aromatiques, influençant sa solubilité et sa réactivité. Ce composé peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification ou l'amidation, en raison de ses groupes fonctionnels. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, qui pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant en chimie organique qu'en chimie médicinale.
Formule :C11H13NO4
InChI :InChI=1S/C11H13NO4/c12-9-3-1-7(2-4-9)5-8(11(15)16)6-10(13)14/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14)(H,15,16)
Code InChI :InChIKey=HWEYHPQQWPDLAY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(CC(O)=O)C(O)=O)C1=CC=C(N)C=C1
Synonymes :
  • (4-Aminobenzyl)succinic acid
  • 2-(4-Aminobenzyl)succinic acid
  • 2-[(4-Aminophenyl)methyl]butanedioic acid
  • Butanedioic acid, [(4-aminophenyl)methyl]-
  • Butanedioicacid, [(4-aminophenyl)methyl]- (9CI)
  • Butanedioic acid, 2-[(4-aminophenyl)methyl]-
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1 produits concernés.
  • 4-Amino-D,L-benzylsuccinic Acid

    Produit contrôlé
    CAS :

    Applications 4-Amino-D,L-benzylsuccinic acid is a potent competitive inhibitor of carboxypeptidase. Due to its chemical stability, resistance to proteolytic degradation and ideal binding characteristics, it is a useful ligand for affinity chromatography separation and isolation of the proteolytic enzymes carboxypeptidases A and B.
    References Byers, L.D., and Wolfenden, R.: J. Biol. Chem., 247, 606 (1972); Bazzone, T.J., et al.: Biochemistry, 18, 20, 43662 (1979); Narahashi, Y., et al.: Agric. Biol. Chem., 44 (7), 1661 (1980)

    Formule :C11H13NO4
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :223.23

    Ref: TR-A601500

    25mg
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    100mg
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    250mg
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