Ethyl 5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate, also known as 2,2,2-trifluoroacetic acid, is a chemical compound characterized by its unique oxadiazole ring structure, which contributes to its potential biological activity. The presence of the aminomethyl group enhances its reactivity and may facilitate interactions with biological targets. The ethyl ester group provides lipophilicity, which can influence its solubility and permeability in biological systems. The trifluoroacetic acid moiety is notable for its strong acidity and ability to form stable salts, which can be advantageous in various chemical reactions and applications. This compound may exhibit properties such as antimicrobial or antifungal activity, making it of interest in pharmaceutical research. Additionally, its stability under various conditions and potential for modification make it a versatile candidate for further chemical synthesis and exploration in medicinal chemistry. Overall, the combination of functional groups and structural features positions this compound as a significant entity in the field of organic and medicinal chemistry.

ethyl 5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate; 2,2,2-trifluoroacetic acid

L'éthyle 5-(aminométhyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate, également connu sous le nom d'acide trifluoroacétique, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique d'anneau d'oxadiazole, qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence du groupe aminométhyle améliore sa réactivité et peut faciliter les interactions avec des cibles biologiques. Le groupe ester éthylique fournit une lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. La partie acide trifluoroacétique est remarquable pour sa forte acidité et sa capacité à former des sels stables, ce qui peut être avantageux dans diverses réactions chimiques et applications. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou antifongique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. De plus, sa stabilité dans diverses conditions et son potentiel de modification en font un candidat polyvalent pour une synthèse chimique et une exploration supplémentaires en chimie médicinale. Dans l'ensemble, la combinaison de groupes fonctionnels et de caractéristiques structurelles positionne ce composé comme une entité significative dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

751479-66-0: L'éthyle 5-(aminométhyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate, également connu sous le nom d'acide trifluoroacétique, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique d'anneau d'oxadiazole, qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence du groupe aminométhyle améliore sa réactivité et peut faciliter les interactions avec des cibles biologiques. Le groupe ester éthylique fournit une lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. La partie acide trifluoroacétique est remarquable pour sa forte acidité et sa capacité à former des sels stables, ce qui peut être avantageux dans diverses réactions chimiques et applications. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou antifongique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. De plus, sa stabilité dans diverses conditions et son potentiel de modification en font un candidat polyvalent pour une synthèse chimique et une exploration supplémentaires en chimie médicinale. Dans l'ensemble, la combinaison de groupes fonctionnels et de caractéristiques structurelles positionne ce composé comme une entité significative dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

CAS 751479-66-0

éthyle 5-(aminométhyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate; acide trifluoroacétique

Ethyl 5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-carboxylate trifluoroacetic acid

Ref: IN-DA005E31