The chemical substance known as (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate, with the CAS number 752174-62-2, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (2R,4S) configuration. This compound features an ethyl ester functional group, which contributes to its solubility and reactivity. The presence of a biphenyl moiety enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its biological activity and interactions. The amino group in the structure suggests that it may participate in hydrogen bonding, which can affect its pharmacokinetic properties. Additionally, the branched alkyl chain (2-methylpentanoate) provides steric hindrance, which may impact its conformational flexibility. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where stereochemistry plays a crucial role in biological activity and efficacy. Further studies would be necessary to explore its specific properties and potential uses in various chemical and biological contexts.

(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate

La substance chimique connue sous le nom de (2R,4S)-éthyle 5-([1,1'-biphényle]-4-yl)-4-amino-2-méthylpentanoate, avec le numéro CAS 752174-62-2, est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (2R,4S). Ce composé présente un groupe fonctionnel d'ester éthylique, qui contribue à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe biphenyle améliore ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Le groupe amino dans la structure suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, la chaîne alkyle ramifiée (2-méthylpentanoate) fournit un encombrement stérique, ce qui peut impacter sa flexibilité conformationnelle. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, où la stéréochimie joue un rôle crucial dans l'activité biologique et l'efficacité. D'autres études seraient nécessaires pour explorer ses propriétés spécifiques et ses utilisations potentielles dans divers contextes chimiques et biologiques.

752174-62-2: La substance chimique connue sous le nom de (2R,4S)-éthyle 5-([1,1'-biphényle]-4-yl)-4-amino-2-méthylpentanoate, avec le numéro CAS 752174-62-2, est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (2R,4S). Ce composé présente un groupe fonctionnel d'ester éthylique, qui contribue à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe biphenyle améliore ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Le groupe amino dans la structure suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, la chaîne alkyle ramifiée (2-méthylpentanoate) fournit un encombrement stérique, ce qui peut impacter sa flexibilité conformationnelle. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, où la stéréochimie joue un rôle crucial dans l'activité biologique et l'efficacité. D'autres études seraient nécessaires pour explorer ses propriétés spécifiques et ses utilisations potentielles dans divers contextes chimiques et biologiques.

CAS 752174-62-2

(2R,4S)-éthyle 5-([1,1'-biphényle]-4-yl)-4-amino-2-méthylpentanoate

(2R,4S)-ETHYL 5-([1,1′-BIPHENYL]-4-YL)-4-AMINO-2-METHYLPENTANOATE

Ref: 10-F470011